laboratory-150x150

 Лаборатория "Витамед" выполняет анализы на оборудовании и диагностических наборах отечественных и зарубежных фирм, которые десятилетиями работы доказали свое высокое качество.

  Основные принципы работы нашей лаборатории это независимость и объективность.

  Лаборатория имеет многолетний опыт сотрудничества с медицинскими учреждениями в разных городах РФ.

Памятка пациенту. Подготовка к лабораторным исследованиям

Правильная подготовка к лабораторному обследованию позволяет минимизировать возможность искажения результатов анализов под действием различных факторов. Для достижения этой цели Пациенту необходимо придерживаться следующих основных правил:


В течении 24 часов до сдачи крови воздержаться от физических нагрузок, приема алкоголя, изменений в питании. Сдача крови для биохимических исследований должно проводиться натощак (т.е. через 12 часов после последнего приема пищи, что особенно важно для таких компонентов, как липиды, глюкоза, инсулин, мочевина, мочевая кислота, фосфат);


Сдача крови должна выполняться до проведения диагностических и лечебных процедур (инфузий, инъекций, внутреннего ручного обследования в акушерской практике, пальцевого ректального исследования, цистоскопии, колоноскопии, общего массажа тела, эндоскопий, велоэргометрии, рентгеновского обследования, особенно с введением контрастных веществ и т.п.).


Непосредственно перед исследованием необходимо исключить курение, кофе, физическое напряжение (бег, быстрая ходьба, подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение, поэтому перед сдачей крови необходимо отдохнуть в течении 15-20 минут;


Сдачу крови, как правило, осуществляют в утренние часы, в связи с тем, что некоторые компоненты подвержены влиянию суточных колебаний. Они значимы для кортизола, АКТГ, соматотропного гормона, пролактина, железа. В срочных случаях взятие крови может проводиться в любое время суток, т.к. анализ пробы, взятой не во время, может быть всё же лучше, чем отсутствие анализа вообще. При динамическом наблюдении за показателями крови взятие материала лучше проводить в одно и тоже время суток и в идентичном положении тела.

Все анализы со стоимостью и сроками выполнения представлены ниже в раскрывающихся списках
ГОРМОНЫ, ОНКОМАРКЕРЫ

 

Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Онкомаркеры :4 - 5 рабочих дней1(один) рабочий день
СА-125 (антиген яичников и матки)550650
СА-15-3 (антиген молочной железы)550650
СА-19-9 (антиген поджелудочной железы)650750
СА-72-4 (антиген желудка и кишечника)9001 000
РЭА (раковый эмбриональный антиген)500600
ПСА (простата специфический антиген)450550
ПСА своб.(Свободный простата спец.антиген)400500
Альфафетопротеин350450
ХГЧ (хорионический гонадотропин)350400
РАРР-А650-
Своб. Бета субъединица ХГЧ600-
Тиреоглобулин700800
Cyfra 21-1 (маркер рака мочевого пузыря и легких)10-14 рабочих дней1200
NSE (нейронспецифическая енолаза)10-14 рабочих дней1200
SСС (маркер рака шейки матки, плоскоклеточных карцином)10-14 рабочих дней2 200
НЕ4 (маркер рака яичников)10-14 рабочих дней1 500
ROMA (оценка риска овариальной малигнизации)10-14 рабочих дней1 800
Белок S-100 (маркер меланомы и повреждения мозга)10-14 рабочих дней2 960
Бета-2 микроглобулин10-14 рабочих дней1 300
Тумор-М2 пируваткиназа(кал) (маркер рака толстого кишечника)10-14 рабочих дней3 500
Хромогранин А (маркер рака нейроэндокринных опухолей)10-14 рабочих дней4 800
СА 242 (маркер рака поджелудочной железы, толстого и тонкого кишечника)  NEW

 

до 21 рабочего дня

 

1 200

Исследованиясроки выполнения, стоимость в  руб.
Гормоны:4 - 5 рабочих дней1(один) рабочий день
Пролактин350450
Пролактин (мономер)500-
Эстрадиол400500
Прогестерон350400
17-OH Прогестерон650-
Тестостерон350400
Своб.Тестостерон1 000-
ФСГ (Фоликулостимулирующий гормон)350400
ЛГ (Лютеинизирующий гормон)350400
CHBG Глобулин, связывающий половые гормоны400450
ДЭА-S (дигидроэпиандростерона сульфат)400-
Андростендион1 100-
Кортизол350450
СТГ (Соматотропный гормон)10-14 рабочих дней500
АКТГ700800
Дигидротестостерон10-14 рабочих дней1 200
Прокальцитонин10-14 рабочих дней2 500
Ренин5-7 рабочих дней1 250
Антимюллеровский гормон10-14 рабочих дней1 400
Альдостерон10-14 рабочих дней600
Определение ингибина "В"10-14 рабочих дней1 350
Гормоны щитовидной железы4 - 5 рабочих дней1(один)  рабочий день
ТТГ (Тиреотропный гормон)300350
Т3 (Трийодтиронин)300400
Т3 свободный300400
Т4 (Тироксин)300400
Т4 свободный300400
АТ-ТГ (Антитела к тиреоглобулину)350450
АТ-ТПО (Антитела к микросомальной фракции)350450
Антитела к рецепторам ТТГ4 - 5 рабочих дней1 500
Т-захват10-14 рабочих дней700
Кальцитонин10-14 рабочих дней1 100
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

 

Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Биохимические исследования1(один) рабочий день
Холестерин общий180
Триглицериды200
Липидограмма (холестерин, триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП, индекс атерогенности)750
Аполипопротеин А13-4 рабочих дня600
Аполипопротеин В3-4 рабочих дня600
Липопротеин (а)3-4 рабочих дня950
АЛТ  (Аланинаминотрансфераза)150
АСТ  (Аспартатаминотрансфераза)150
ЛДГ (Лактатдегидрогеназа)150
ЛДГ (Лактатдегидрогеназа) 1й изофермент3-4 рабочих дня300
Альфа-амилаза250
Панкреатическая амилаза330
Гамма-ГТ  (Гамма-глутамилтрансфераза)150
Липаза300
КФК (Креатинфосфокиназа)250
Билирубин (общий, прямой, непрямой)300
Креатинин150
Мочевина150
Мочевая кислота150
Общий белок150
Белковые фракции4 - 5 рабочих дней450
Альбумин200
Калий250
Натрий250
Калий, Натрий, Кальций ионизированный400
Хлор250
Магний250
Кальций200
Фосфор200
Щелочная фосфатаза150
Кислая фосфатаза3-4 рабочих дня450
Холинэстераза3-4 рабочих дня250
Лактат3-4 рабочих дня500
Гомоцистеин3-4 рабочих дня1 550
С-Реактивный белок350
Антистрептолизин-О  (ASL-O)350
Ревматоидный фактор350
Альфа 1-антитрипсин3-4  рабочих дня1 100
Церулоплазмин3-4  рабочих дня650
КОМПЛЕКСНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ

 

Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Анемия
Железо1(один) рабочий день200
Трансферрин1(один) рабочий день500
Железосвязывающая способность плазмы1(один) рабочий день250
Ферритин3 - 4 рабочих  дня500
В 124 - 5 рабочих дней750
Фолиевая кислота4 - 5 рабочих дней800
Эритропоэтин3 - 4 рабочих  дня1 200
Рассеянный склероз :
Олигоклональный Ig G, каппа и лямбда цепи в сыворотке крови и ликворе10-14  рабочих дней3 000
Остеопороз :
Паратгормон4 - 5 рабочих дней650
Остеокальцин4 - 5 рабочих дней650
Bетта-CrossLaps4 - 5 рабочих дней900
Пиридинолин (моча)4 - 5 рабочих дней1 500
25(ОН)  Витамин D10-14  рабочих дней1 800
Соматомедин10-14 рабочих дней1 100
P1NP (маркер синтеза кости)4 - 5 рабочих дней1 700
Оценка диабета:
Глюкоза1(один)  рабочий день150
Сахарная кривая1(один)  рабочий день500
Гликозилированный Нb1(один)  рабочий день600
Фруктозамин2-3 рабочих дня450
С - пептид2-3 рабочих дня500
Инсулин2-3 рабочих дня600
Проинсулин10-14 рабочих дней1 000
Микроальбумин  мочи5-7 рабочих дня400
Лептин2-3 рабочих дня800
Антитела к клеткам Лангерганса10-14 рабочих дней1 350
Антитела к GAD10-14 рабочих дней1 350
Антитела к инсулину10-14 рабочих дней950
Аутоиммунная патология :
Анти РЕЗУСНЫЕ  а/т4 - 5 рабочих дней500
Определение резус-фактора плода по крови матери10 рабочих дней850
Анти ГРУППОВЫЕ  а/т4 - 5 рабочих дней500
Анти ФОСФОЛИПИДНЫЕ а/т4 - 5 рабочих дней800
Анти СПЕРМАЛЬНЫЕ а/т4 - 5 рабочих дней800
Анти ОВАРИАЛЬНЫЕ а/т4 - 5 рабочих дней1 200
Антитела к Zona pelucidaдо 10 рабочих дней1 500
ENA-скрин (антитела к экстрагируемому нуклеарному антигену)до 10 рабочих дней850
Антиядерные антитела (антинуклеарный фактор)2-3 рабочих дня850
Антиперинуклеарный фактордо 10 рабочих дней750
Антикератиновые антителадо 10 рабочих дней750
Аннексин Vдо 10 рабочих дней1 600
Антитела к аннексину Vдо 10 рабочих дней1 600
Антитела к базальной мембране клубочкадо 10 рабочих дней900
Антитела к бета-2 гликопротеинудо 10 рабочих дней950
Антитела к виментинудо 10 рабочих дней950
Ig A к тканевой трансглутаминазедо 10 рабочих дней900
Ig G к тканевой трансглутаминазедо 10 рабочих дней900
Антитела к двухспиральной ДНК2-3 рабочих дня800
Антитела к кардиолипинудо 10 рабочих дней1 050
Антитела к миелопероксидазедо 10 рабочих дней750
АЦЦП/anti-CCP(антитела к циклическому цитруллин-содержащему пептиду)до 10 рабочих дней1 400
Активность ангиотензинпревращающего ферментадо 10 рабочих дней1 500
Антитела к митохондриямдо 10 рабочих дней850
Антитела к протеиназе 3до 10 рабочих дней800
Антитела к нуклеосомамдо 10 рабочих дней800
Антитела к цитоплазме нейтрофилов Ig G (АНЦА)до 10 рабочих дней950
Антитела к эндомизию Ig_Aдо 10 рабочих дней850
Антитела к эндотелиюдо 10 рабочих дней1 000
ЦИК (циркулирующие иммунные комплексы)до 10 рабочих дней550
HLA-B 27 типированиедо 10 рабочих дней1 200
Патология желудочно-кишечного тракта:
Гастрин4-5 рабочих дней880
Пепсиноген I10-14 рабочих дней1 060
Пепсиноген II10-14 рабочих дней1 060
Ig A к альфа-глиадину10-14 рабочих дней850
Ig G к альфа-глиадину10-14 рабочих дней850
Антитела к париетальным клеткам желудка10-14 рабочих дней850
Сердечно-сосудистая  патология:
Pro-BNP (ранний маркер сердечно-сосудистой недостаточности)10-14 рабочих дней2 000
Тропонин I4 - 5 рабочих дней650
Креатинкиназа МВ4 - 5 рабочих дней400
Миоглобин4 - 5 рабочих дней800
Антитела к миокарду10-14 рабочих дней1 200
Пренатальная диагностика (специлизированное направление)
РАРР-А и св.б.с.ХГЧ на сроке 9-13 нед.5-7  рабочих дней1 250
АФП и ХГЧ на сроке 15-18 недель2-3  рабочих дня700
Комплекс исследований на ТОRCH-инфекции (Ig G или Ig М)5-7 рабочих дней950
Комплекс исследований функции щитовидной железы2-3  рабочих дня1 900
Комплекс исследований на железодефицитную анамию2-3 рабочих дня950
КОАГУЛОЛОГИЯ (ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА)
Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Протромбиновый индекс1(один) рабочий день150
МНО-Протромбин (международное нормализованное отношение)1(один) рабочий день200
Фибриноген1(один) рабочий день200
АЧТВ (активированное парциальное тромбиновое время)1(один) рабочий день200
АВР (активированное время рекальцификации)1(один) рабочий день200
Тромбиновое время1(один) рабочий день200
Антитромбин III1(один) рабочий день400
D‑димер  (полуколичественно)1(один) рабочий день700
D‑димер (количественно)3 - 4 рабочих  дня1 200
Фактор VIII1(один) рабочий день450
Фактор Виллебрандта3-5 рабочих дня750
Волчаночный антикоагулянт3 - 4 рабочих  дня850
Протеин Сдо 10 рабочих дней1 950
Протеин Sдо 10 рабочих дней1 950
Антитела к протромбину3 - 4 рабочих  дня1 500
Антитела к тромбоцитамдо 21 рабочего дня1 700
ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
 

Исследованиясроки выполнения 1 (один) рабочий день, стоимость
Исследования крови
Общий анализ крови (18 параметров)200
Лейкоцитарная формула (микроскопия)150
СОЭ (скорость оседания эритроцитов)100
Ретикулоциты250
Группа крови и резус-фактор500
Исследования мочи
Общий анализ мочи250
Анализ мочи по Нечипоренко200
Проба Зимницкого500
Кальций и фосфор в суточной моче4-5  рабочих дней500
Кальций (суточная моча)4-5  рабочих дней250
Фосфор (суточная моча)4-5  рабочих дней250
Медь (суточная моча)4-5  рабочих дней800
Рентгенофазовый анализ почечного камня14-20 рабочих дней3 800
Проба Реберга (кровь+моча)300
Белок Бенс-Джонса в моче8 рабочих дней2 000
17-ОКС(моча)10-14 рабочих дней1 500
Бактериологический посев мочисм. раздел бак. исследования
Суточная потеря белка с мочей4-5  рабочих дней300
Порфобилиноген4-5 рабочих дней200
Исследования кала
Копрограмма350
Исследование мазка на энтеробиоз300
Исследование кала на яйца и личинки гельминтов250
Лактоферрин (кал)10-14 рабочих дней650
Углеводы в кале4-5 рабочих дней800
Эластаза в кале10-14 рабочих дней3 100
Кальпротектин фекальный7 рабочих дней2 500
Исследование на диз.группусм. раздел бак. исследования
Посев кала на дисбактерозсм. раздел бак. исследования
Микроскопические  исследования
Микроскопическое исследование на микробиоценоз (влагалище, уретра, цервикальный канал)250
Микроскопическое исследование секрета предстательной железы250
Риноцитограмма250
Исследование соскобов кожи на демодекс400
Микроскопическое и биохимическое (белок, глюкоза) исследование суставной жидкости450
Общий анализ мокроты250
Микроскопическое исследование ногтей на микоз4-5 рабочих дней630
Исследование на общие иммуноглобулины
Общий Иммуноглобулин  Ig E4 - 5 рабочих дней400
Общий Иммуноглобулин  Ig А1(один) рабочий день250
Общий Иммуноглобулин  Ig M1(один) рабочий день250
Общий Иммуноглобулин  Ig G10-14 рабочих дней250
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ

 

Исследованиясроки выполнения 1 (один) рабочий день, стоимость
Циклоспориндо 10 рабочих дней1 250
Депакин (Вальпроевая кислота)до 10 рабочих дней1 100
ИССЛЕДОВАНИЯ НА ИНФЕКЦИИ

Исследованиясроки выполнениястоимость в руб.
Анализы для госпитализации:сроки выполнения 1 (один) рабочий день
RW (Treponema pallidum а/т)950
Ф-50 АнтиВИЧ1/2
ИФА HBsAg
ИФА anti-HCV IgG

 

Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Treponema pallidum
ПЦРна следующий день250
ИФА  суммарные антитела к Treponema pallidum2 рабочих дня350
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G титр (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
РПГА2 рабочих дня250
Микрореакция4-5 рабочих дней250
РИТ4-5 рабочих дней1 500
РИФ абс4-5 рабочих дней1 000
РИФ количественная4-5 рабочих дней1 000
ВИЧ
Ф-50  АнтиВИЧ1,2 ат/аг3-4 дня300
Гепатиты
Гепатит А (HAV):
ИФА anti-HAV IgM4-5 рабочих дней300
ИФА anti-HAV IgG4-5 рабочих дней300
Гепатит В (HВV):
ИФА HBsAg  (для госпитализации)4-5 рабочих дней300
ИФА anti-HBsAg4-5 рабочих дней300
ИФА anti-HBc (общ)4-5 рабочих дней350
ИФА anti-HBc IgM4-5 рабочих дней350
ИФА HBе Ag4-5 рабочих дней350
ИФА anti-HBе IgG4-5 рабочих дней350
ПЦР HВV (качественно)4-5 рабочих дней450
Количественная вирусная нагрузка HBV25-30 рабочих дней2 900
Гепатит С (HСV):
ИФА anti-HCV IgM4-5 рабочих дней350
ИФА anti-HCV IgG+М(для госпитализации)4-5 рабочих дней300
ИФА anti-HCV cor_NS4-5 рабочих дней350
ПЦР HСV (качественно)4-5 рабочих дней450
Генотипирование  HСV4-5 рабочих дней1 000
Количественная вирусная нагрузка HСV25-30 рабочих дней2 900
Гепатит D (HDV):
ИФАanti-HDV.AB(общ)4-5 рабочих дней350
ИФА anti-HDV IgM4-5 рабочих дней350
Урогенитальные инфекции и пр.
Микроскопическое исследование урогинекологической микрофлоры на микробиоценоз1(один) рабочий деньсм. раздел общеклинические исследования
Фемофлор 85 рабочих дней1600
Фемофлор 165 рабочих дней3000
Фемофлор Скрин5 рабочих дней2100
Комплексное исследование на микробиоценоза влагалища (ПЦР+микроскопия)1-2 рабочих дня1 200
Lactobacillus spp. (лактобактерии)
ПЦРна следующий день250
Bacteroides spp. (бактероиды)
ПЦРна следующий день250
Mobiluncus curtisii (мобилюнкусы):
ПЦРна следующий день250
E.coli (кишечная палочка):
ПЦРна следующий день250
Chlamidia  trachomatis
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig A (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Посев на культуральные среды с а/б чувствительностью7-10 рабочих дней700
Chlamidia  pneumoniaе
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig A (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Mycoplasma  hominis
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР(REAL TIME)на следующий день380
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig А (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Посев на культуральные среды с а/б чувствительностью7-10 рабочих дней800
Mycoplasma genitalium
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
ПЦРна следующий день250
Mycoplasma  pneumoniaе
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig A (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Ureaplasma spp.
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig А (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Посев на культуральные среды с а/б чувствительностью7-10 рабочих дней800
Ureaplasma Раrvo/urealyticum (ПЦР)на следующий день250
Ureaplasma Раrvo КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
Ureaplasma urealyticum КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
Toxoplasma  gondii
ПЦРна следующий день250
ИФА АВИДНОСТЬ Ig Gна следующий день400
ИФА Ig A (антитела класса А)на следующий день300
ИФА Ig М (антитела класса М)на следующий день300
ИФА Ig G (антитела класса G)на следующий день300
Trihomonas vaginalis
ПЦРна следующий день250
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
ИФА Ig А (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Посев на культуральные среды с а/б чувствительностью10-14 рабочих дней600
Candida albicans
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig А (антитела класса А)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Посев на культуральные среды10-14 рабочих дней600
Комплексное обследование на Кандидоз - C.albicans, C.glabrata, C.crusei, C.parapsilosis, C.tropicalis
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)2-3 рабочих дней900
Candida glabrata
ПЦРна следующий день250
Candida crusei
ПЦРна следующий день250
Candida parapsilosis
ПЦРна следующий день250
Rubella (краснуха)
ИФА АВИДНОСТЬ Ig G4-5 рабочих дней400
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Gardnerella vaginalis
ПЦРна следующий день250
Комплексное обследование на  - Gardnerella vaginalis, Lactobacillus spp., Atopobium vaginae2-3 рабочих дней
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)900
Neisseria gonorrhoeae
ПЦРна следующий день250
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
Streptococcus pyogenes (гр А)
ПЦРна следующий день250
Streptococcus agalactiae (гр В)
ПЦРна следующий день250
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)на следующий день380
Комплексное обследование на  - Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacteriaceae
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)3-5 рабочих дней900
Streptococcus spp.
ПЦРна следующий день250
Staphylococcus aureus
ПЦРна следующий день250
Папиломовирусы
HPV  скрининг  ПЦР (16,18,31,33,35,39, 52,53,56,58,59,66,70)на следующий день350
HPV  генотип ПЦР (16,18,31,33,35,39, 45,52,56,58,59)на следующий день800
HPV КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР HPV -скрининг  (REAL TIME)2-3 рабочих дня1 300
HPV скрининг количественно +ОНКОГЕНЫ Е6 HPV 16,18,453-5 рабочих дней1 500
HPV 16 (вирус папиломы) ПЦРна следующий день250
HPV 16 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР   (REAL TIME)3-5 рабочих дней380
HPV 18 (вирус папиломы) ПЦРна следующий день250
HPV 18 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР   (REAL TIME)3-5 рабочих дней380
HPV 31/33 (вирус папиломы) ПЦРна следующий день250
HPV 26/51 (вирус папиломы) ПЦРна следующий день250
HPV 6/11 (вирус папиломы) ПЦРна следующий день250
HSV 1,2 (вирус герпеса)
ПЦРна следующий день250
ИФА АВИДНОСТЬ Ig G4-5 рабочих дней400
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G титр (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
HSV 1 (вирус герпеса)
ПЦРна следующий день250
HSV 2 (вирус герпеса)
ПЦРна следующий день250
ИФА АВИДНОСТЬ Ig G4-5 рабочих дней400
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G титр (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
VZV (вирус варицеллы зостер – HHV3)
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ЕВV (вирус Эпштейн-Барра – HHV4):
ПЦРна следующий день250
ИФА АВИДНОСТЬ Ig G4-5 рабочих дней400
ИФА а/т к ядерному антигену4-5 рабочих дней300
ИФА а/т к раннему антигену4-5 рабочих дней300
ИФА Ig М (антитела класса М к капсидному антигену)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G к капсидному антигену)4-5 рабочих дней300
СМV (цитомегаловирус – HHV5)
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)3-5 рабочих дней380
ПЦРна следующий день250
ИФА АВИДНОСТЬ Ig G4-5 рабочих дней400
ИФА антитела к предраннему белку4-5 рабочих дней350
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G титр (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
HHV 6 (вирус герпеса человека 6 типа)
ПЦРна следующий день250
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ПЦР (REAL TIME)3-5 рабочих дней380
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
HHV 8 (вирус герпеса человека 8 типа)
ПЦРна следующий день250
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Helicobacter pylory
ПЦРна следующий день250
ИФА (суммарные антитела)4-5 рабочих дней300
Антиген в калена следующий день650
Mycobacterium  tuberculosis
ПЦРна следующий день250
anti-MycobacteriumTuberculos.  (IgА,М,G)4-5 рабочих дней300
Аскаридоз
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Аспергиллез10-14  рабочих дней700
Боррелиоз (болезнь Лайма)
ПЦР4-5 рабочих дней600
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней350
Клещевой энцефалит
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней350
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
Комплексное обследование на выявления РНК/ДНК возбудителей инфекций, передающихся ИКСОДОВЫМИ КЛЕЩАМИ  - Клещевой энцефалит, Боррелиоз, Эрлихиоз, Анаплазмоз
ПЦР4-5 рабочих дней1 200
Корь
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G титр (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
Лямблиоз
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА суммарные антитела4-5 рабочих дней300
Описторхоз
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней300
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Паротит
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней350
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
Токсокароз
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней300
Трихинеллез
ИФА Ig М (антитела класса М)4-5 рабочих дней350
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
Эхинококкоз
ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней350
А/т к 4-м паразитам: описторхисов, токсокар, трихинел, эхинококков  ИФА Ig G (антитела класса G)4-5 рабочих дней500
Брюшной тиф
РПГА2-3 рабочих дня350
Дизентерия
РПГА2-3 рабочих дня350
Дифтерия
РПГА2-3 рабочих дня400
ПЦРна следующий день250
Кишечный иерсиниоз, псевдотуберкулез
РНГА2-3 рабочих дня300
Bordеtella   pertussis-коклюш
ПЦРна следующий день250
РА1-2 рабочих дня400
Сальмонеллез
РНГА2-3 рабочих дня350
Enterovirus (энтеровирусы)
ПЦРна следующий день600
Комплексное обследование на  кишечные инфекции - Rotavirus (ротавирусы группы А), Norovirus (норовирус) 2 генотип, Astrovirus  (астровирус)
ПЦРна следующий день900
ИССЛЕДОВАНИЕ АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА
Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Фадиатоп (взрослый)1500 (6 рабочих дней)
Фадиатоп детский (до 3 лет)1500 (6 рабочих дней)
Эозинофильный катионный протеин1200 (10 рабочих дней)
Определение общего Ig EСм. раздел общеклинические исследования
Определение общего Ig GСм. раздел общеклинические исследования

Определение аллергенспецифических Ig Ε - антител к аллергенам

(срок выполнения - 6 рабочих дней)

Пыльцевые аллергены
ИсследованияCтоимостьИсследованияCтоимость
Акация200Микст сорных трав200
Амброзия200Мятлик200
Береза200Нивяник200
Бузина200Овсяница200
Дуб200Одуванчик200
Ежа200Ольха200
Ель200Овес200
Золотарник200Подорожник200
Ива200Подсолнечник200
Каштан200Полевица200
Клен200Полынь200
Колосок200Пырый200
Костер200Рожь200
Крапива200Ромашка200
Кукурузв200Свинорой200
Лебеда200Сирень200
Лещина200Сосна200
Лисохвост200Тимофеевка200
Липа200Тополь200
Лютик200Циклохена200
Марь200Эвкалипт200
Микст луговых трав200Ясень200
Микст пыльцы деревьев200  
Бытовые аллергены
Ацетатное волокно200Пыль библиотечная Пыль домашняя200
Вата200200
Волос человека200Табак200
Дафния200Таракан200
D.Farinae200Шерсть кошки200
D.Pteronissinus200Шерсть кролика200
Латекс200Шерсть морской свинки200
Перо подушки200Шерсть овцы200
Перхоть лошади200Шерсть собаки200
Помет голубя200Эпителий хомяка200
Полианидное волокно200Перо попугая200
Пищевые аллергены
Абрикос200Малина200
Авокадо200Манго200
Ананас200Мандарин200
Апельсин200Масло оливковое200
Арахис200Масло растительное200
Арбуз200Масло сливочное200
Базилик200Мед200
Баклажаны200Мидии200
Банан200Миндаль200
Баранина200Минтай200
Белок яйца кур200Молоко козье200
Бобы200Молоко коровье200
Брусника200Молоко сухое200
Вешенки200Морковь200
Виноград200Мука пшеничная200
Вишня200Мука ржаная200
Гвоздика200Мясо индейки200
Глютен200Мясо кролика200
Говядина200Мясо курицы200
Горбуша200Мясо утки200
Горох200Облепиха200
Горчица200Огурец200
Гранат200Оливки200
Грибы лесные200Окунь200
Грейпфрут200Перепелиное яйцо200
Грецкий орех200Перец черный200
Груша200Петрушка200
Дрожжи пивные200Печень говяжья200
Дрожжи пекарские200Перец болгарский200
Дыня200Пшено200
Желток яйца кур200Редис200
Животный белок200Репа200
Заменитель сахара (сорбит)200Рябина черноплодная200
Икра красная200Сазан200
Инжир200Салат200
Йогурт200Сахар200
Кабачки200Свекла200
Казеин200Свинина200
Какао200Сельдь200
Кальмары200Сельдерей200
Капуста белокачанная200Семга200
Капуста квашенная200Семечки200
Капуста морская200Скумбрия200
Капуста цветная200Слива200
Каркаде200Сметана200
Карп200Соя200
Картофель200Судак200
Кефир200Сыр гауда200
Кинза200Сыр овечий200
Киви200Сыр с плесенью200
Кешью200Сыр эдам200
Клубника200Творог200
Клюква200Телятина200
Кока-кола200Томаты200
Кокос200Треска200
Колбаса вареная200Тунец200
Колбаса копченая200Тыква200
Кофе молотый200Укроп200
Кофе растворимый200Фасоль200
Крабы200Фанта200
Красная смородина200Финики200
Крахмал200Фисташки200
Креветки200Форель200
Крупа гречневая200Фруктоза200
Крупа овсяная200Фундук200
Крупа перловая200Хек200
Крупа рисовая200Хурма200
Крупа ячменная200Чай зеленый200
Крыжовник200Чай черный200
Кукуруза200Черешня200
Куриное яйцо200Черная смородина200
Лавровый лист200Чеснок200
Лещ200Черника200
Лимон200Шампиньоны200
Лосось200Шоколад200
Лук зеленый200Шпинат200
Лук репчатый200Щавель200
Мак пищевой200Щука200
Майонез200Яблоко200
  Яичный порошок200
Грибковые аллергены   
Alternaria tenuis200Aspergillus niger200
Rhizopus nigricans200Aspergillus flavus200
Penicillium expansum200Aspergillus fumigatus200
Penicillium tardum200Cladosporium herbarum200
Candida albicans200Candida crusei200
Fuzarium oxysporum200Mucor pusillus200
Инсектные аллергены и яды насекомых
Комар200Aspergillus niger200
Муравей огненный200Aspergillus flavus200
Муха домашняя200Aspergillus fumigatus200
Бактериальные  аллергены   
Staphylococcus aureus200Proteus vulgaris200
Staphylococcus epidermidis200Pseudomonas aeruginosa200
Streptococcus mutants200Haemophillus influensa200
Streptococcus pyogenes200Branhamella catarrhalis200
Streptococcus pneumoniae200Klebsiella pneumoniae200
Escherichia coli200  
Лекарственные  аллергены   
Аспирин200Неомицин200
Анальгин200Напроксен200
Азитромицин200Норфлоксацин200
Ампициллин200Новокаин200
Амоксициллин200Парацетамол200
Амброксол200Пенициллин G200
Ацетилцистеин200Оксациллин200
Бромгексал200Преднизолон200
Бензокаин200Рифампицин200
Витамин С200Стрептомицин200
Витамин В10200Тетрациклин200
Витамин В12200Теофиллин200
Гентамицин200Цефаклор200
Доксициклин200Цефалоспорин200
Диклофенак200Ципрофлоксацин200
Индометацин200Ультракаин200
Ибупрофен200Эритромицин200
Инсулин (чел)200  
Каптоприл200  
Кетопрофен200  
Лидокаин200  
Мепивакаин200  
Метронидазол200  
 
Определение аллергенспецифических IgG-антител  к 90 пищевым аллергенам
Перечень одновременно определяемых аллергенов:
-8 000
Фрукты: ананас, апельсин, банан, виноград белый, грейпфрут, груша, голубика, дыня канталупа, земляника, лимон, персик, слива, яблоко
Овощи: авокадо, баклажан, бобы соевые, горошек зеленый, капуста брокколи, капуста кочанная, капуста цветная, картофель, кукуруза, лук, морковь, тыква, томаты, огурец, оливки, петрушка,  перец зеленый, перец сладкий, перец чили, сельдерей, свекла, фасоль п
Крупы:  гречневая крупа, овес, пшено,  пшеница, рис, рожь, цельное зерно ячменя
Мясо: баранина, говядина, индейка, кролик, курица, свинина
Рыба и морепродукты: кальмар, камбала, краб, креветки, лосось, палтус,  сардины, тунец,  треска, устрицы, форель, хек
Молочные продукты: йогурт, масло сливочное, молоко козье, молоко коровье, сыр брынза, сыр мягкий, сыр Чеддер,  сыр швейцарский
Другие продукты: арахис, бета-лактоглобулин, грибы (шампиньоны), глютен, казеин,  дрожжи пекарские, дрожжи пивные, кофе, кунжут, мед, миндаль, орех колы, орех грецкий, перец черный, чай черный, шоколад, сахар тростниковй, семя подсолнечника, табак, яичный
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИсследованиеСрок выполненияСтоимостьСреда для забора материала

Бактериологические исследования материала:

из урогенитального тракта, дыхательных путей, глаз, ушей, кожи, ран, ликвора, крови,  мочи и др.

Бактериологическое исследование материала на микрофлору с определением чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам

 

6-10

 

650

 

среда Эймса

Бактериологические исследования на возбудителей, которые входят в состав исследуемых при бактериологическом исследовании на микрофлору, при этом могут быть выполнены отдельно

Candida spp.с определением чувствительности микроорганизмов

к антибиотикам.

6-10600

 

 

 

 

 

среда Эймса

Посев на патогенные грибы и дерматофиты с определением

чувствительности к антимикотикам

6-10700

Gardnerella vaginalis с определением чувствительности

микроорганизмов к антибиотикам.

6-10600

Streptococcus spp. с определением чувствительности

микроорганизмов к антибиотикам.

6-10350

Staphylococcus aureus с определением чувствительности

микроорганизмов к антибиотикам.

6-10350

Бактериологические исследования на возбудителей, не входящих в состав исследуемых при

бактериологическом исследовании на микрофлору

 

Chlamidia trachomatis с определением чувствительности

микроорганизмов к антибиотикам.

6-10600среда для хламидий
Mycoplasma hominis с определением чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.6-10600среда для мико- и уреаплазм
Ureaplazma urealiticum с определением чувствительности6-10600
Trihomonas vaginalis с определением чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам.6-10600среда для трихомонад
Neisseria gonorrhoeae с определением чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.6-10600

 

 

 

среда Эймса

Neisseria meningitis с определением чувствительности микроорганизмов к антибиотикам.6-10600
Corynebacterium diphtheriae6-10320
Haemophilus spp.6-10320
Bordetella pertussis (возбудитель коклюша)6-10600

 

Бактериологические исследования материала: кал, желчь, биоптат

 
Посев на дисбактериоз кишечника6-101 250

 

 

нативный материал в стерильном пластиковом контейнере

Посев на возбудителей дизентерии и сальмонеллез6-10350

 

Посев на условно-патогенных возбудителей кишечных инфекций

6-10450
Посев на иерсинии6-10320
Посев на патогенные грибы и дерматофиты (соскоб с кожи, ногти, отделяемое)10-15680
Посев на кампилобактерии6-10450

 

Условия проведения бактериологических исследований:

1.   На направлении должен быть указан вид материала.

2.   Для бактериологических исследований сбор материала пациентом и прием или забор его в Лечебном учреждении рекомендуется осуществлять не более, чем

Условия проведения бактериологических исследований:

  • На направлении должен быть указан вид материала.
  • Для бактериологических исследований сбор материала пациентом и прием или забор его в Лечебном учреждении рекомендуется осуществлять не более, чем за 2 (два) часа до отправки проб в лабораторию, с обязательным указанием времени сбора (забора) материала на пробе.
  • Сбор материала на исследования (моча, кал и др.) производить в стерильные одноразовые пластиковые контейнеры индивидуально упакованные в промышленных условиях с плотно закрывающимися крышками в соответствии с рекомендациями, изложенными в Инструкции по преаналитике. Стеклянная и любая другая тара в лаборатории не применяется!
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Исследованиясроки выполнениястоимость в руб.
Цитологическое исследование (1 локализация)2-3  рабочих дня350
Рар-тест (цитологическое исследование мазка с окраской по Папаниколау)

 

до 10 рабочих дней

900
P16INК4a (маркер риска развития цервикальных неоплазий)10-14 рабочих дней1 500
Гистологическое исследование биопсийного материала6-10 рабочих дней1 200
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ДИСБИОЗ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ-МАССПЕКТРОМЕТРИИ
Исследованиясроки выполнения, стоимость в руб.
Анализ крови на дисбиоз тонкой кишки2-3  рабочих дня2400
Анализ кала на дисбиоз просветной микробиоты толстой кишки2-3  рабочих дня2150
Анализ мокроты методом ХМС2-3  рабочих дня2150
Анализ мочи методом ХМС2-3  рабочих дня2150
Анализ спермы и секрета простаты методом ХМС2-3  рабочих дня2150
Анализ вагинального отделяемого методом ХМС2-3  рабочих дня2150
Комплекс кал+ кровь2-3  рабочих дняя2150
Исследование урогенитальных органов пар (мужчина + женщина)2-3  рабочих дня3900
ИССЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

срок выполнения – до 21 рабочего дня, стоимость в руб.
Краткий спектр жизненно необходимых микроэлементов в крови(свободный или стандартный набор из 6 микроэлементов)2500
Краткий спектр жизненно необходимых микроэлементов в волосах, ногтях, моче (свободный или стандартный набор из 7 микроэлементов)2500
Краткий спектр токсических микроэлементов в крови, ногтях, волосах , моче (свободный или стандартный набор из 7 микроэлементов)2500
Жизненно необходимые микроэлементы в крови (12 микроэлементов3000
Жизненно необходимые микроэлементы в волосах (16 микроэлемент3000
Токсические микроэлементы в крови (11 микроэлементов)3000
Токсические микроэлементы в волосах, моче (14 микроэлементов)3000
Полный спектр химических микроэлементов в крови (23 микроэлеме4400
Полный спектр химических элементов в волосах (24 микроэлементов4400
Полный спектр химических элементов в моче (30 микроэлементов)4400
Полный спектр химических микроэлементов в ногтях (23 микроэлеме4400
Экспертное заключение по результатам содержания химических мик1000
Цинк в крови или моче800
Медь в крови или моче800
Аминокислоты  в крови, моче, ликвор2200
Ацетилтрансферазная активность печени (сульфадимизиновый тест, кровь)800
Ванилилминдальная кислота в моче (консервант-НСl)800
Витамины  А, Е, Д (жирорастворимые) в крови900
Ванкомицин в крови900
Гомованилиновая  кислота в моче (консервант-НСl)900
5-Гидроксииндолуксусная кислота в моче (консервант-НСl)900
Гистамин в крови1100
Гистамин в слюне1100
Кортикостероиды (кортизол, кортизон, кортикостерон,DOC, S) в кров2200
Кортикостероиды свободные (кортизол, кортизон) в моче1300
Катехоламины в моче А, НА, ДА, (консервант-НСl)1000
Кинуренин и 3-ОН- кинуренин в крови1000
Кинуреновая и ксантуреновая кислоты в моче1000
Монооксигеназная активность печени (антипириновый тест)900
Метанефрины общие в крови1200
Метанефрин  и норметанефрин в крови1500
Метанефрины общие в моче (консервант-НСl)1200
Метанефрин  и норметанефрин в моче (консервант-НСl)1500
Серотонин и метаболиты Тирозина и Триптофана : в моче (консервант-НСl)1000
Серотонин и метаболиты Тирозина и Триптофана  в крови1000
Фармакокинетика – 1 определение (фенобарбитал,  бензонал, гексамедин,  финлепсин, дифенин, ламиктал, сукселип, трилептал, окскарбазепин) и др.850
ДИАГНОСТИКА ТЯЖЕЛЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ

 

 

Диагностика тяжелых врожденных патологий
Г 
Группа 1  
· Хорея Гентингтона- анализ мутаций гена IT153125Г114-28
· Адреногенитальный

синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
- анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S5560Г214-28
· Адреногенитальный

синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)*

(для жителей Спб по спец программе)
- анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S4060Г214-28
· Муковисцидоз- анализ значимых мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb, 2143delT, 2184insA, 2113delA, 2118del4, 2141insA, delE672, 2176insC, 2183AA-G, 2183delAA, 2184delA, 2184insA, 394delTT, R334W, R347P, G542x, G551d, R553x3500Г314-28
· Муковисцидоз- анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb1070Г414
· Муковисцидоз- Расширенный вариант диагностики муковисцидоза (анализ 35 мутаций)4700Г4а28
· Муковисцидоз- Полное секвенирование экзонов гена CFTR37500Г4б28-36
· Фенилкетонурия- анализ мутаций R408W, R261Q, R252W, R261Х3125Г5а14-28
· Фенилкетонурия- анализ мутаций R408W, R261Q, R261Х, R252W, IVS10-11G>A, IVS12+1G>A , IVS4+5G>T, R158Q и P281L3750Г5б14-28
· Фенилкетонурия- анализ R408W1070Г614
· Миодистрофия Дюшенна

 
- анализ значимых мутаций (3, 4, 6, 8, 13, 17, 19, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 60 экзоны)4000Г714-28
· Миодистрофия

Дюшенна* (для жителей Спб по спец программе)
- анализ значимых мутаций (3, 4, 6, 8, 13, 17, 19, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 60 экзоны)3125Г714-28
· Миотоническая дистрофия- анализ значимых мутаций3125Г814-28
· Синдром Мартина-Белл (Fragil X)- анализ значимых мутаций (анализ повторов в гене FMR1)6880Г914-28
· Синдром Мартина-Белл

(Fragil X)*(для жителей Спб по спец программе)
- анализ значимых мутаций (анализ повторов в гене FMR1)6250Г914-28
· Спинальная мышечная

атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана)
- анализ значимых мутаций (исследование 7 и 8 экзонов генов SMN1 и SMN2)3750Г1014-28
- определение количества копий SMN2 гена625010 доп28
· Гемофилия А – семейный

анализ (3 человека)
- анализ значимых мутаций5750Г1114-28
· Гемофилия Б – семейный

анализ (3 человека)
- анализ значимых мутаций5750Г11а14-28
· Нейросенсорная тугоухость- анализ значимых мутаций в гене GJB2 (30delG, 167delT)2750Г1214
· Нейросенсорная тугоухость*

(для жителей Спб по спец программе)
- анализ значимых мутаций в гене GJB2 (30delG, 167delT)1875Г1214
· Галактоземия- анализ мутаций Q188R, K285N2750Г1314
· Галактоземия*

(для жителей Спб по спец программе)
- анализ мутаций Q188R, K285N1875Г1314
· Носительство частых

мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний (NEW)
- анализ частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.)6875Г65728
· Поликистоз почек - анализ мутации L2021P гена PKD11500Г3028
Группа 2  
· Секвенирование NGS (всех генов)

Наследственные кардиомиопатии


ACTC1миопия
MYBPC3ген сердечного миозин-связывающего протеина C
MYH7ген бета тяжелой цепи сердечного миозина
MYL2ген легкой цепи миозина
MYL3ген легкой цепи миозина
TNNI3Ген сердечного тропонина I
TNNT2Ген сердечного тропонина T
TPM1ген тропомиозина 1
CASQ2аутосомно-рецессивная катехоламинергической

полиморфной желудочковой тахикардии
50000С1От 28
· Секвенирование NGS (всех генов)

Моногенные заболевания


APCаденоматозный полипоз толстой кишки
ATP7Bболезнь Вильсона — Коновалова
PAHфенилкетонурия
F8гемофилия А
F9гемофилия В
GALTгалактоземия I тип ( классическая галактозения,

недостаточность галактозо-1-фосфат

уридилтрансферазы)
GJB2врожденная тугоухость
HFEгемохроматоз
KRASрак толстой кишки, легких, поджелудочной железы,

желчевыводящих путей, эндометрия и яичников
MECP2синдром Ретта
MED12синдром Опица-Каведжиа
NF1нейрофиброматоз I тип
NF2нейрофиброматоз II тип
NKX2-5(OMIM): врожденная изолированная аспления (271400), дефект межпредсердной перегородки 7 типа (108900), контрункальные пороки сердца

(217095), синдром гипоплазии левых отделов сердца

2 типа (614435), врожденный незобный гипотиреоз 5

типа (225250), тетрадо Фалло (187500), дефект

межжелудочковой перегородки 3 типа (614432),

дефект межпредсердной перегородки 7 типа,

контрункальные пороки сердца, синдром гипоплазии левых отделов сердца 2 типа, врожденный незобный гипотиреоз 5 типа, тетрада Фалло, дефект

межжелудочковой перегородки 3 типа
PKD1поликистоз почек (аутосомно-доминантный тип

наследования)
PKHD1поликистоз почек (аутосомно-рецессивный тип

наследования)
SERPINA1хроническая обструктивная болезнь легких
SMAD4ювенильный гамартоматозный полипоз желудка и кишечника; различные формы спорадических опухолей
50000С2От 28
ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНЕЙ (В АЛФАВИТНОМ ПОРЯДКЕ)

 

 

 ЦенаСрок
Аарскога-Скотта синдром
4.74.4Поиск мутаций в гене FGD1 (1 чел.)3712537
4.3.63Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти
4.1.8.1Поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725021
4.75.18.1Поиск мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.)500028
Адреногенитальный синдром
4.18.1Поиск двух частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.)350021
4.5.6Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB с обязательным предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.77.18Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP210HB у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел.)1275028
Азооспермия
4.18.4Анализ микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (1 чел.)212514
4.17.1Поиск микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (1чел.)400014
4.2.36Анализ частичных микроделеций Y-хромосомы (1чел.)225014
Акродерматит энтеропатический
4.82.9Поиск мутаций в гене SLC39A4 (1 чел.)2025028
4.4.1Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Альбинизм глазной
4.79.22Поиск мутаций в гене GPR143 (1 чел.)700028
Альбинизм глазокожный
4.77.4Поиск мутаций в гене TYR (1 чел.)1275028
4.91.3Поиск мутаций в гене OCA2 (1 чел.)6100037
4.4.2Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Альстрома синдром
4.72.31Поиск мутаций в "горячих" участках гена ALMS1 (1 чел.)850028
4.4.59Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Амавроз Лебера
4.83.13.1Поиск мутаций в гене RPE65 (1 чел.)2537528
4.72.1.1Поиск мутаций в гене CRX (1 чел.)850028
4.82.7Поиск мутаций в гене LCA5 (1 чел.)2025028
4.72.18.2Поиск мутаций в гене LRAT (1 чел.)850028
4.74.5.1Поиск мутаций в гене CRB1 (1 чел.)3712537
4.4.3Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Андерсена синдром
4.73.5.1Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1чел.)1012528
4.3.64Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Анемия Даймонда-Блекфена
4.77.14Поиск мутаций в гене RPS19 (1 чел.)1275028
4.3.1Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Антли-Бикслера синдром
4.75.19Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1 чел.)500028
Апера синдром
4.1.5Поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.)725021
Арахнодактилия контрактурная врожденная
4.84.5Поиск мутаций в экзонах 23 - 34 гена FBN2 (1 чел.)3037537
4.3.2Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка
4.92.2.1Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.3.3Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Арта синдром
4.76.8.2Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.)1775028
4.3.65Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона)
4.79.34Поиск частых мутаций в гене MYH3 (1 чел.)700028
4.3.4Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Атаксия Фридрейха
4.2.6Поиск наиболее частых мутаций в гене FXN (1 чел.)362521
4.77.13Поиск мутаций в гене FXN (1 чел.)1275028
Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля)
4.88.16.4Поиск мутаций в гене SLC26A2 (1 чел.)1525028
4.4.4Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Атрофия зрительного нерва
4.91.2Поиск мутаций в гене OPA1 (1 чел.)6100037
4.79.30.1Поиск мутаций в гене OPA3 (1 чел.)700028
4.77.17Поиск мутаций в гене TMEM126A (1 чел.)1275028
4.3.5Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Атрофия зрительного нерва Лебера
4.2.43Поиск 3-х частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) (1 чел.)362521
4.72.28Поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (кровь с ЭДТА) (1 чел.)850028
Атрофия зрительного нерва с глухотой
4.79.26Поиск мутаций в "горячих" участках гена OPA1 (1 чел.)700028
4.3.6Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
4.75.15Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6 (FAS) (1 чел.)500021
4.82.6Поиск мутаций в гене TNFRSF6 (FAS) (1 чел.)2025028
4.3.7Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Афазия первичная прогрессирующая
4.88.11Поиск мутаций в гене GRN (1 чел.)1525028
4.3.8Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ахондрогенез
4.86.1.3Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.)6562552
4.88.16.2Поиск мутаций в гене SLC26A2 (1 чел.)1525028
4.3.9Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ахондроплазия
4.1.18.1Поиск наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725021
Ахроматопсия
4.85.12.2Поиск мутаций в гене CNGB3 (1 чел.)4225037
4.4.5Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Банаян-Райли-Рувалькаба синдром
4.81.6.3Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.)2287528
4.3.66Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Барта синдром
4.88.1.2Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.)1525028
4.3.67Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Бёрта-Хога-Дьюба синдром
4.2.37.2Поиск частых мутаций в гене FLCN (1чел.)362521
4.84.13.2Поиск мутаций в гене FLCN (1 чел.)3037537
4.3.68Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Беста болезнь
4.83.10.1Поиск мутаций в гене BEST1 (1 чел.)2537528
4.3.10Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Блоха-Сульцбергера синдром
4.2.47Поиск частых мутаций в гене IKBKG (1 чел.)362521
Боковой амиотрофический склероз
4.75.20.1Поиск частых мутаций в гене VAPB (1 чел.)500028
4.88.12.1Поиск мутаций в гене VAPB (1 чел.)1525028
4.86.3.2Поиск мутаций в гене ALSIN (1 чел.)8212552
4.91.4.2Поиск мутаций в гене FIG4 (1 чел.)6100037
4.4.6Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Боуэна-Конради синдром
4.73.23Поиск мутаций в гене EMG1 (1 чел.)1012528
4.4.37Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)700028
Брахидактилия тип B1
4.72.2Поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 (1 чел.)850028
4.3.17Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Бругада синдром
4.92.2.4Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.3.69Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Буллезный эпидермолиз
4.82.4Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMB3 (1 чел.)2025028
4.84.17Поиск мутаций в гене LAMB3, кроме "горячих" участков (1 чел.)3037537
4.88.9Поиск мутаций в гене KRT5 (1 чел.)1525028
4.3.18Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Бьёрнстада синдром
4.73.15.1Поиск мутаций в гене BCS1L (1 чел.)1012528
4.4.38Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Ваарденбурга синдром
4.82.1.1Поиск мутаций в гене PAX3 (1 чел.)2025028
4.3.70Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ваарденбурга-Шаха синдром
4.76.4.1Поиск мутаций в гене EDNRB (1 чел.)1775028
4.4.39Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Ван дер Вуда синдром
4.81.11.1Поиск мутаций в гене IRF6 (1 чел.)2287528
4.3.71Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Велокардиофациальный синдром
4.5.8.1Поиск делеций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.81.12.1Поиск мутаций в гене TBX1 (1 чел.)2287528
Вернера синдром
4.86.2Поиск мутаций в гене RECQL2 (1 чел.)8212552
4.4.40Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Вильсона-Коновалова болезнь
4.1.4Поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.)725021
4.90.5Поиск мутаций в гене ATP7B (1 чел.)5162537
4.4.7Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Вильямса синдром
4.5.9Поиск делеций в регионе 7q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Вискотта-Олдрича синдром
4.76.6.1Поиск мутаций в гене WAS (1 чел.)1775028
4.3.72Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)700028
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA)
4.84.10.1Поиск мутаций в гене NTRK1 (1 чел.)3037537
4.4.10Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Врожденной центральной гиповентиляции синдром
4.2.42Поиск частых мутаций в гене PHOX2B (1 чел.)362521
Галлервордена-Шпатца болезнь
4.75.8Поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.)500028
4.82.10Поиск мутаций в гене PANK2 (1 чел.)2025028
4.4.62Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Гелеофизическая дисплазия
4.85.10Поиск мутаций в гене ADAMTSL2 (1 чел.)4225037
4.95.1.3Поиск мутаций в гене FBN1 (1 чел.)13600067
4.4.11Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Гемофилия
4.8.9.1Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии A (3-4 чел.)837521
4.76.2Поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.)1775028
4.3.19Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487521
4.8.9.2Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии B (3-4 чел.)837521
Германски-Пудлака синдром
4.79.32Поиск частых мутаций в гене HPS1 (1 чел.)700028
Герстманна-Штреусслера-Шейнкера болезнь
4.72.11.1Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.)850028
4.3.11Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гипер-IgD синдром
4.79.25Поиск мутаций в "горячих" участках гена MVK (1 чел.)700028
4.83.11.2Поиск мутаций в гене MVK (1 чел.)2537528
4.4.12Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Гипер-IgM синдром
4.77.3Поиск мутаций в гене CD40LG (1 чел.)1275028
4.3.20Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гиперкалиемический периодический паралич
4.73.24Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.)1012528
4.90.6.2Поиск мутаций в гене SCN4A (1 чел.)5162537
4.3.21Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гиперкератоз
4.88.10Поиск мутаций в гене KRT1 (1 чел.)1525028
4.76.20Поиск мутаций в гене KRT9 (1 чел.)1775028
4.3.22Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гипертрофическая кардиомиопатия
4.79.23.2Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.)700028
4.84.4.1Поиск мутаций в гене TNNT2 (1 чел.)3037537
4.3.23Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина
4.77.8Поиск мутаций в гене PTS (1 чел.)1275028
4.76.9Поиск мутаций в гене QDPR (1 чел.)1775028
4.88.22.2Поиск мутаций в гене GCH1 (1 чел.)1525028
4.4.13Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Гипокалиемический периодический паралич
4.72.24Поиск мутаций в экзонах 12, 18, 19 гена SCN4A (1 чел.)850027
Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит
4.90.10Поиск мутаций в гене PHEX (1 чел.)5162537
4.3.24Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гипохондроплазия
4.1.18.2Поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725014
Гиршпрунга болезнь
4.76.4.2Поиск мутаций в гене EDNRB (1 чел.)1775028
4.77.11.2Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1чел.)1275028
4.84.10.3Поиск мутаций в гене NTRK1 (1 чел.)3037537
4.89.12.2Поиск мутаций в гене ZEB2 (1 чел.)3800037
4.4.8Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Глаукома врожденная
4.73.7.1Поиск мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.)1012528
4.4.14Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Глаукома ювенильная открытоугольная
4.72.3Поиск мутаций в гене MYOC (1 чел.)850028
4.73.7.2Поиск мутаций в гене CYPIB1 (1 чел.)1012528
4.3.25Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Гломеруоцитоз почек гипопластического типа
4.81.5Поиск мутаций в гене HNF1B (1 чел.)2287528
4.3.26Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Голопрозэнцефалия
4.73.17.1Поиск мутаций в гене SHH (1 чел.)1012528
Грейга синдром
4.85.2.1Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.)4225037
4.3.114Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Грисцелли синдром
4.77.10Поиск мутаций в гене RAB27A (1 чел.)1275028
4.4.60Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Делеции хромосомы 1p36 синдром
4.5.10Поиск делеций в регионе 1p36 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD)
4.2.9Поиск наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.)362521
Дефицит карнитина системный первичный
4.83.14Поиск мутаций в гене SLC22A5 (1 чел.)2537528
4.4.15Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Джексона-Вейсса синдром
4.79.19Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 (1 чел.)700028
Ди Джорджи синдром
4.5.8.2Поиск делеций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.81.12.2Поиск мутаций в гене TBX1 (1 чел.)2287528
Диастрофическая дисплазия
4.88.16.1Поиск мутаций в гене SLC26A2 (1 чел.)1525028
4.4.16Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Дилятационная кардиомиопатия
4.92.2.2Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.72.4.1Поиск мутаций в гене EMD (1 чел.)850028
4.83.6.1Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
4.76.7.1Поиск мутаций в гене DES (1 чел.)1775028
4.84.3.1Поиск мутаций в гене EYA4 (1 чел.)3037537
4.84.4.2Поиск мутаций в гене TNNT2 (1 чел.)3037537
4.84.9.1Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.)3037537
4.88.1.1Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.)1525028
4.81.13.2Поиск мутаций в гене SGCD (1 чел.)2287528
4.3.27Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Дисплазия Книста
4.86.1.2Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.)8212552
4.3.28Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амитрофия)
4.76.18.1Поиск мутаций в гене BSCL2 (1 чел.)1775028
4.85.8.2Поиск мутаций в гене GARS (1 чел.)4225037
4.3.29Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы
4.89.1Поиск мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.)3800037
4.3.30Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая
4.72.30Поиск мутаций в "горячих" участках гена TRPV4 (1 чел.)850028
Дистрофия роговицы
4.72.17Поиск мутаций в гене CHST6 (1 чел.)850028
4.77.16Поиск мутаций в гене COL8A2 (1 чел.)1275028
4.84.16Поиск мутаций в гене SLC4A11 (1 чел.)3037537
4.4.17Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Жильбера синдром
4.18.3Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)375014
Жубер синдром
4.5.14.2Анализ числа копий гена NPHP1 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Идиопатическая желудочковая тахикардия.
4.92.2.3Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.3.31Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией
4.85.3.2Поиск мутаций в гене BTK (1 чел.)4225037
4.3.32Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ихтиоз буллезный
4.76.13Поиск мутаций в гене KRT2 (1 чел.)1775028
4.3.33Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ихтиоз вульгарный
4.79.29Поиск частых мутаций в гене FLG (1 чел.)700028
Ихтиоз ламеллярный
4.83.1.2Поиск мутаций в гене TGM1 (1 чел.)2537528
4.83.2.2Поиск мутаций в гене ALOX12B (1 чел.)2537528
4.4.18Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700021
Карпентера синдром
4.76.14.1Поиск мутаций в гене RAB23 (1 чел.)1775028
4.4.41Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Картагенера синдром
4.81.10Поиск мутаций в "горячих" участках генов DNAI1 и DNAH5 (1 чел.)2287528
4.4.42Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
4.89.13Поиск мутаций в гене DNAI1 (1 чел.)3800037
Катаракта
4.72.14Поиск мутаций в гене CRYAA (1 чел.)850028
4.79.16Поиск мутаций в гене CRYGD (1 чел.)700028
4.75.1Поиск мутаций в гене GJA8 (1 чел.)500028
4.72.13Поиск мутаций в гене GJA3 (1 чел.)850028
4.88.17Поиск мутаций в гене CRYBA1 (1 чел.)1525028
4.88.18Поиск мутаций в гене CRYBB1 (1 чел.)1525028
4.72.27.1Поиск мутаций в гене CRYAB (1 чел.)850028
4.79.31Поиск мутаций в гене CRYGC (1 чел.)700028
4.73.13Поиск мутаций в гене MIP (1 чел.)1012528
4.3.34Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Кератита-ихтиоза-тугоухости синдром
4.79.10.2Поиск мутаций в гене GJB2 (1 чел.)700028
Кератодермия с раком пищевода
4.84.20Поиск мутаций в гене RHBDF2 (1 чел.)3037537
4.3.118Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Клиппеля-Фейля синдром
4.72.26.1Поиск мутаций в гене GDF6 (1 чел.)850028
Коккейна синдром
4.90.1.1Поиск мутаций в гене ERCC6 (1 чел.)5162537
4.3.73Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Комбинированный дефицит витамин K-зависимых факторов свертывания крови
4.72.9.2Поиск мутаций в гене VKORC1 (1 чел.)850028
Короткого интервала QT синдром
4.85.11.2Поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.)4225037
4.89.14.2Поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1чел.)3800037
4.73.5.2Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.)1012528
4.3.74Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Костелло синдром
4.75.24Поиск мутаций в кодонах 12, 13 гена HRAS (1 чел.)500028
Костная гетероплазия прогрессирующая
4.81.9.3Поиск мутаций в гене GNAS (1 чел.)2287528
4.3.35Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Коудена болезнь
4.81.6.1Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.)2287528
4.3.12Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Коффина-Лоури синдром
4.90.9.1Поиск мутаций в гене RPS6KA3 (1 чел.)5162537
4.3.75Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Кошачьего глаза синдром
4.5.8.3Поиск дупликаций в регионе 22q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Краниометафизарная дисплазия
4.79.33Поиск мутаций в "горячих" участках гена ANKH (1 чел.)700028
4.3.36Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
4.84.19.1Поиск мутаций в гене ANKH (1 чел.)3037537
Краниосиностоз
4.79.13.2Поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.)700028
4.72.29.1Поиск мутаций в гене TWIST1 (1 чел.)850028
Краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей синдром
4.82.1.2Поиск мутаций в гене PAX3 (1 чел.)2025028
4.3.76Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Крейтцфельда-Якоба болезнь
4.72.11.2Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.)850028
4.3.13Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Криглера-Найара синдром
4.77.2Поиск мутаций в гене UGT1A1 (1 чел.)1275028
4.4.43Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Крузона с черным акантозом синдром
4.75.13Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.)500028
Крузона синдром
4.79.12Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.)700028
Ларинго-онихо-кутанный синдром
4.75.14Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.)500028
Ларсена синдром
4.77.22Поиск мутаций в гене B3GAT3 (1 чел.)1275028
4.4.64Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Лейкодистрофия гипомиелиновая
4.73.18.1Поиск мутаций в гене GJC2 (1чел.)1012528
Лермитт-Дуклос болезнь
4.81.6.2Поиск мутаций в гене PTEN (1 чел.)2287528
4.3.14Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ли обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III синдром
4.73.15.2Поиск мутаций в гене BCS1L (1 чел.)1012528
Лимфедерма наследственная
4.73.18.2Поиск мутаций в гене GJC2 (1чел.)1012528
Липодистрофия
4.75.10Поиск мутаций в "горячих" участках гена LMNA (1 чел.)500028
4.83.6.2Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
4.76.18.3Поиск мутаций в гене BSCL2 (1 чел.)1775028
4.3.37Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Люджина-Фринса синдром
4.75.27.2Поиск частых мутаций в гене MED12 (1 чел.)500028
Макла-Уэллса синдром
4.84.14.3Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.)3037537
4.3.77Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Маклеода синдром
4.73.22Поиск мутаций в гене XK (1 чел.)1012528
Макулярная дистрофия
4.73.16.2Поиск мутаций в гене PRPH2 (1 чел.)1012528
Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией
4.75.12Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA (1 чел.)500028
Марфана синдром
4.76.15Поиск мутаций в "горячих" участках гена FBN1 (1 чел.)1775028
4.94.1Поиск мутаций в гене FBN1, кроме "горячих" участков (1 чел.)11962552
4.95.1.1Поиск мутаций в гене FBN1 (1 чел.)13600067
4.3.78Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Мевалоновая ацидурия
4.83.11.1Поиск мутаций в гене MVK (1 чел.)2537528
4.4.19Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Метгемоглобинемия
4.2.25Поиск наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.)375021
4.82.8Поиск мутаций в гене DIA1 (1 чел.)2025028
4.4.20Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Метилглутаконовая ацидурия
4.79.30.2Поиск мутаций в гене OPA3 (1 чел.)700028
Мигрень, семейная гемиплегическая
4.93.1.2Поиск мутаций в гене CACNAIA (1 чел.)10312552
4.3.38Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Микрофтальм изолированный
4.72.26.2Поиск мутаций в гене GDF6 (1 чел.)850028
Микрофтальм с катарактой
4.88.6Поиск мутаций в гене CRYBA4 (1 чел.)1525028
4.3.39Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Миллера-Дикера синдром
4.5.12Поиск делеций в регионе 17p13 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.84.22Поиск мутаций в гене PAFAH1B1 (1 чел.)3037537
4.3.120Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Милроя болезнь (лимфедема наследственная)
4.91.1Поиск мутаций в гене FLT4 (1 чел.)6100037
4.3.15Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Миоклоническая дистония
4.84.18.1Поиск мутаций в гене SGCE (1 чел.)3037537
4.3.40Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон
4.83.9.2Поиск мутаций в гене SEPN1 (1 чел.)2537528
4.4.21Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Миотоническая дистрофия
4.2.7Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.)375021
4.2.32Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.)375021
Миотония Томсена/Беккера
4.1.17Поиск частых мутаций в гене CLCN1 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725021
4.85.5Поиск мутаций в гене CLCN1 (1 чел.)4225037
4.4.22Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Миофибриллярная миопатия
4.76.7.2Поиск мутаций в гене DES (1 чел.)1775028
4.72.27.2Поиск мутаций в гене CRYAB (1 чел.)850028
4.81.7.2Поиск мутаций в гене TTID (1 чел.)2287528
4.3.41Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) синдром
4.79.4Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А (1 чел.)700028
4.2.28Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.)375021
4.79.24Поиск мутаций в экзонах 13, 14 гена RET при МЭН2А (1 чел.)700028
4.75.17Поиск мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.)500028
Моуат-Вильсон синдром
4.89.12.1Поиск мутаций в гене ZEB2 (1 чел.)3800037
Муковисцидоз
4.1.6Поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR (22 шт.) (1 чел.)725021
4.5.18Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) (1 чел.)987521
4.92.1Поиск мутаций в гене CFTR (1 чел.)6562537
4.5.7Поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.31.13Поиск мутации deltaF508 в гене CFTR (1 чел.)100021
4.4.23Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
4.6.4Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.)1350021
Мышечная дистрофия врождённая, интегрин А7 негативная
4.89.10Поиск мутаций в гене ITGA7 (1 чел.)3800037
4.4.24Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-негативная
4.83.15Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMA2 (1 чел.)2537528
4.94.2Поиск мутаций в гене LAMA2, кроме "горячих" участков (1 чел.)11962552
4.87.1Поиск мутаций в гене LAMA2 (1 чел.)14300067
4.4.25Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C
4.75.9.1Поиск наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.)500028
4.72.10.1Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.)850028
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
4.14.4Поиск делеций в гене дистрофина у мальчиков (1 чел.)750021
4.88.21Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков (кровь с ЭДТА) (1 чел.)1525021
4.76.17Поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (Кровь с ЭДТА) (1 чел.)1775028
4.8.5Определение носительства для родственниц матери больного косвенными методами (3-4 чел.)837521
4.10.1Лайонизация Х-хромосомы у девочек562521
Мышечная дистрофия поясноконечностная
4.2.21Поиск двух частых мутаций в гене CAPN3 (1 чел.)375021
4.88.7Поиск мутаций в "горячих" участках гена CAPN3 (1 чел.)1525028
4.2.46Поиск наиболее частых мутаций в гене FKRP (1 чел.)375021
4.74.2Поиск мутаций в гене CAPN3, кроме "горячих" участков (1 чел.)3712537
4.72.10.2Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.)850028
4.1.19Поиск частых мутаций в гене SGCA (1 чел.)725021
4.83.6.6Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
4.79.23.1Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.)700028
4.81.7.1Поиск мутаций в гене TTID (1 чел.)2287528
4.84.9.2Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.)3037537
4.85.7.2Поиск мутаций в гене POMT1 (1 чел.)4225037
4.88.25Поиск мутаций в гене SGCA (1 чел.)1525028
4.88.24Поиск мутаций в гене SGCB (1 чел.)1525028
4.82.16Поиск мутаций в гене SGCG (1 чел.)2025028
4.81.13.1Поиск мутацй в гене SGCD (1 чел.)2287528
4.4.26Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Мышечная дистрофия тип Фукуяма
4.84.9.3Поиск мутаций в гене FKTN (1 чел.)3037537
4.4.27Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
4.72.4.2Поиск мутаций в гене EMD (1 чел.)850028
4.83.6.3Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
4.82.13.1Поиск мутаций в гене FHL1 (1 чел.)2025028
4.3.42Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Нанизм MULIBREY
4.79.14Поиск мутаций в "горячих" участках гена TRIM37 (1 чел.)700028
Нарушения детерминации пола
4.2.11Анализ наличия SRY гена (1 чел.)375021
4.75.7Поиск мутаций в гене SRY (1 чел.)500028
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I
4.2.1Поиск дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.)375021
4.79.9Поиск мутаций в гене GJB1 (Cx32) (1 чел.)700028
4.73.3Поиск мутаций в гене Р0 (1 чел.)1012528
4.73.4.1Поиск мутаций в гене РМР22 (1 чел.)1012528
4.73.10Поиск мутаций в гене LITAF (1 чел.)1012528
4.73.9Поиск мутаций в гене EGR2 (1 чел.)1012528
4.76.8.1Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.)1775028
4.84.1Поиск мутаций в гене YARS (1 чел.)3037537
4.1.15Поиск частых рецессивных мутаций в генах FGD4, SH3TC2, FIG4, GDAP1 (1 чел.)725021
4.2.39Поиск частых мутаций цыганского происхождения в генах NDRG1 и SH3TC2 (1 чел.)600021
4.3.43Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II
4.2.26Поиск наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.)375021
4.89.11Поиск мутаций в гене MFN2 (1 чел.)3800037
4.88.2Поиск мутаций в гене GDAP1 (1 чел.)1525028
4.88.3Поиск мутаций в гене NEFL (1 чел.)1525028
4.83.6.4Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
4.79.1Поиск мутаций в гене HSPB1 (1 чел.)700028
4.90.3.1Поиск мутаций в гене DNM2 (1 чел.)5162537
4.85.8.1Поиск мутаций в гене GARS (1 чел.)4225037
4.91.4.1Поиск мутаций в гене FIG4 (1 чел.)6100037
4.3.44Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления
4.5.4Анализ числа копий гена РМР22 (1 чел.)987528
4.73.4.2Поиск мутаций в гене РМР22 (1 чел.)1012528
Наследственный амилоидоз
4.75.2Поиск частых мутаций в гене TTR (1 чел.)500028
Наследственный ангионевротический отек
4.76.10Поиск мутаций в гене C1NH (1 чел.)1775028
4.5.17Поиск крупных делеций/дупликаций в гене C1NH (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.3.45Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Незаращение родничков
4.79.13.1Поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.)700028
4.73.12Поиск мутаций в гене ALX4 (1 чел.)1012528
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
4.75.21Поиск мутаций в гене GJB2 (CX26) (1 чел.)600028
4.2.29Поиск частой делеции в локусе DFNB1 (309kb del Cx30) (1 чел.)375021
4.79.6.1Поиск мутаций в гене GJB3 (1 чел.)700028
4.79.7.1Поиск мутаций в гене GJB6 (1 чел.)700028
4.84.3.2Поиск мутаций в гене EYA4 (1 чел.)3037537
4.1.16.2Поиск частых мутаций в гене SLC26A4 (1 чел.)725021
Нейтропения тяжёлая врождённая
4.77.12Поиск мутаций в гене ELANE (1 чел.)1275028
4.76.6.2Поиск мутаций в гене WAS (1 чел.)1775028
4.3.46Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Некомпактного левого желудочка синдром
4.88.1.3Поиск мутаций в гене TAZ (1 чел.)1525028
4.3.79Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Нефронофтиз
4.5.14.1Анализ числа копий гена NPHP1 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Нефротический синдром
4.82.15.1Поиск мутаций в гене NPHS2 (1 чел.)2025028
4.85.9Поиск мутаций в гене NPHS1 (1 чел.)4225037
4.4.28Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Ниймеген синдром
4.2.5Поиск наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.)375021
Ногтей-надколенника синдром
4.76.21Поиск мутаций в гене LMX1B (1 чел.)1775028
4.3.116Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Нормокалиемический периодический паралич
4.75.5Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.)500028
Норри болезнь
4.79.2.1Поиск мутаций в гене NDP (1 чел.)700028
4.3.16Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Нунан синдром
4.72.25Поиск мутаций в экзонах 3, 7 ,13 гена PTPN11 (1 чел.)850028
Окулофарингеальная мышечная дистрофия
4.2.14Поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 (1 чел.)375021
Опица-Каведжиа синдром
4.75.27.1Поиск частых мутаций в гене MED12 (1чел.)500028
Ослера-Рендю-Вебера синдром
4.81.14Поиск мутаций в гене ENG (1 чел.)2287528
4.3.115Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей)
4.2.20Поиск наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.)375021
4.84.15Поиск мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.)3037537
4.4.29Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Паллистера синдром
4.76.1Поиск мутаций в гене TBX3 (1 чел.)1775028
4.3.80Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Паллистера-Холла синдром
4.85.2.2Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.)4225037
4.3.81Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Палочко-колбочковая дистрофия
4.90.11.2Поиск мутаций в гене RPGR (1 чел.)5162537
4.72.1.2Поиск мутаций в гене CRX (1 чел.)850028
4.90.7Поиск мутаций в гене ADAM9 (1 чел.)5162537
4.3.47Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Парамиотония Эйленбурга
4.90.6.1Поиск мутаций в гене SCN4A (1 чел.)5162537
4.3.48Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Пахионихия врожденная
4.88.13Поиск мутаций в гене KRT6B (1 чел.)1525028
4.3.49Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Пендреда синдром
4.1.16.1Поиск частых мутаций в гене SLC26A4 (1 чел.)725021
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз)
4.76.11Поиск мутаций в гене HPGD (1 чел.)1775028
4.4.58Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Первичная легочная гипертензия
4.89.8Поиск мутаций в гене BMPR2 (1 чел.)3800037
4.3.50Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Периодическая болезнь
4.1.7Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.)725021
4.83.4Поиск мутаций в гене MEFV (1 чел.)2537528
Периодических мышечных спазмов болезнь
4.79.23.5Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.)700028
Пигментная дегенерация сетчатки
4.77.6Поиск мутаций в гене RP2 (1 чел.)1275028
4.90.11.1Поиск мутаций в гене RPGR (1 чел.)5162537
4.83.13.2Поиск мутаций в гене RPE65 (1 чел.)2537528
4.88.5Поиск мутаций в гене CA4 (1 чел.)1525028
4.72.20Поиск мутаций в гене NRL (1 чел.)850028
4.72.18.1Поиск мутаций в гене LRAT (1 чел.)850028
4.88.4.2Поиск мутаций в гене NR2E3 (1 чел.)1525028
4.83.10.2Поиск мутаций в гене BEST1 (1 чел.)2537528
4.73.16.1Поиск мутаций в гене PRPH2 (1 чел.)1012528
4.74.5.2Поиск мутаций в гене CRB1 1 чел.)3712537
4.3.51Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Пикнодизостоз
4.88.19Поиск мутаций в гене CTSK (1 чел.)1525028
4.4.30Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Пневмоторакс первичный спонтанный
4.2.37.1Поиск частых мутаций в гене FLCN (1 чел.)375021
4.84.13.1Поиск мутаций в гене FLCN (1 чел.)3037537
4.3.52Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови
4.79.23.4Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.)700028
Подколенного птеригиума синдром
4.81.11.2Поиск мутаций в гене IRF6 (1 чел.)2287528
4.3.82Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Полидактилия
4.79.28Поиск мутаций в регуляторном элементе ZRS гена SHH (1 чел.)700028
4.85.2.4Поиск мутаций в гене GLI3 (1 чел.)4225037
4.3.53Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Поликистоз почек рецессивный
4.76.12Поиск мутаций в "горячих" участках гена PKHD1 (1 чел.)1775028
4.4.31Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Помпе болезнь
4.2.45Поиск частых мутаций в гене GAA (1 чел.)375021
Понтоцеребеллярная гипоплазия
4.75.26Поиск частых мутаций в гене VRK1 (1 чел.)500028
4.83.16Поиск мутаций в гене VRK1 (1 чел.)2537528
4.4.63Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Потоцки-Лупски синдром
4.5.16.2Поиск дупликаций в регионе 17p11.2 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Почечная адисплазия
4.88.23Поиск мутаций в гене UPK3A (1 чел.)1525028
4.77.11.3Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1 чел.)1275028
4.3.54Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Прогерия Хатчинсона-Гилфорда
4.83.6.5Поиск мутаций в гене LMNA (1 чел.)2537528
Псевдоахондроплазия
4.2.22.1Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.)375021
Псевдогипопаратиреоз
4.81.9.1Поиск мутаций в гене GNAS (1 чел.)2287528
4.3.55Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Псевдоксантома эластическая
4.75.23Поиск частых мутаций в гене ABCC6 (1 чел.)500028
4.92.3Поиск мутаций в гене ABCC6 (1 чел.)6562537
4.4.32Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Псевдопсевдогипопаратиреоз
4.81.9.2Поиск мутаций в гене GNAS (1 чел.)2287528
4.3.56Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Пфайффера синдром
4.72.16Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 (1 чел.)850028
Рабдомиолиз (миоглобинурия)
4.90.4Поиск мутаций в гене LPIN1 (1 чел.)5162537
4.4.33Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Ретиношизис
4.88.15Поиск мутаций в гене RS1 (1 чел.)1525028
4.3.57Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Ретта синдром
4.77.21Поиск мутаций в гене MECP2 (1 чел.)1275028
4.5.11Поиск делеций гена MECP2 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Ригидного позвоночника синдром
4.83.9.1Поиск мутаций в гене SEPN1 (1 чел.)2537528
4.4.44Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Рубинштейна-Тейби синдром
4.5.13Поиск делеций в регионе 16p13 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков
4.92.2.7Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.3.58Поиск выявленной в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)737528
Семейная периодическая лихорадка
4.88.14Поиск мутаций в гене TNFRSFIA (1 чел.)1525028
4.3.59Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
4.2.33Поиск наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.)375021
4.85.6Поиск мутаций в гене UNC13D (1 чел.)4225037
4.77.9Поиск мутаций в гене PRF1 (1 чел.)1275028
4.72.15Поиск мутаций в гене STX11 (1 чел.)850028
4.84.12Поиск мутаций в гене STXBP2 (1 чел.)3037537
4.4.34Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Семейный медуллярный рак щитовидной железы
4.79.27Поиск редких мутаций в экзонах 5, 8 гена RET (1 чел.)700028
4.77.11.1Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET (1чел.)1275028
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
4.84.14.2Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.)3037537
4.3.60Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Сенсорная полинейропатия (врожденная нечувствительность к боли)
4.73.6Поиск мутаций в гене NGFB (1 чел.)1012528
4.72.12Поиск мутаций в гене HSN2 (1 чел.)850028
4.3.61Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Септооптическая дисплазия
4.72.34Поиск мутаций в гене HESX1 (1 чел.)850028
4.3.119Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Сетре-Чотзена синдром
4.72.29.2Поиск мутаций в гене TWIST1 (1 чел.)850028
Симпсона-Голаби-Бемель синдром
4.82.12Поиск мутаций в гене GPC3 (1 чел.)2025028
4.3.83Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Синдром CINCA
4.84.14.1Поиск мутаций в гене CIAS1 (1 чел.)3037537
4.3.62Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Синдром ESC
4.88.4.1Поиск мутаций в гене NR2E3 (1 чел.)1525028
4.4.35Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Синдром LEOPARD
4.72.23Поиск мутаций в экзонах 7, 12, 13 гена PTPN11 (1 чел.)850028
Синдром TAR
4.88.20Поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции (1 чел.)1525028
4.4.36Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Синполидактилия
4.73.14.1Поиск мутаций в гене HOXD13 (1 чел.)1012528
4.3.91Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Скапулоперонеальная миопатия
4.82.13.2Поиск мутаций в гене FHL1 (1 чел.)2025028
Сколиоз с параличом взора
4.85.1Поиск мутаций в гене ROBO3 (1 чел.)4225037
4.4.50Поиск выявленноых в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Слабости синусового узла синдром
4.92.2.6Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.3.84Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Смита-Лемли-Опица синдром
4.81.4Поиск мутаций в генe DHCR7 (1 чел.)2287528
4.4.46Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Смит-Магенис синдром
4.5.16.1Поиск делеций в регионе 17p11.2 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
Спастическая параплегия Штрюмпеля
4.89.7Поиск мутаций в гене SPG4 (1 чел.)3800037
4.89.6Поиск мутаций в гене SPG3A (1 чел.)3800037
4.73.18.3Поиск мутаций в гене GJC2 (1 чел.)1012528
4.76.18.4Поиск мутаций в гене BSCL2 (1 чел.)1775028
4.3.92Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Спастический паралич
4.86.3.1Поиск мутаций в гене ALSIN (1 чел.)8212552
4.4.51Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV
4.1.2Поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)450014
4.5.3Анализ носительства спинальной амитрофии (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725021
4.77.15Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (кровь с ЭДТА) (2 чел.)937514
4.88.8Анализ носительства спинальной амиотрофии для ядерной семьи (кровь с ЭДТА) (3 чел.)1125014
4.82.14Поиск мутаций в гене SMN1 (только при наличии одной копии гена) (1 чел.)1500021
4.6.7Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.)1000014
Спинальная амиотрофия Финкеля
4.75.20.2Поиск частых мутаций в гене VAPB (1 чел.)500028
4.88.12.2Поиск мутаций в гене VAPB (1 чел.)1525028
Спинальная амиотрофия, X-сцепленная
4.75.25Поиск мутаций в "горячих" участках гена UBA1 (1 чел.)500028
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди
4.2.8Поиск наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.)375021
Спиноцеребеллярная атаксия
4.1.14Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (1 чел.)725021
4.2.38Поиск наиболее частых мутаций в гене CACNA1A (1 чел.)375021
4.2.44Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 (1 чел.)375021
4.2.41Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN8 (1 чел.)375021
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями
4.72.11.3Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.)850028
4.3.93Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Спондилокостальный дизостоз
4.76.16Поиск мутаций в гене DLL3 (1 чел.)1775028
4.4.52Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT)
4.73.11Поиск мутаций в гене TRAPPC2 при X-сцепленной форме (1 чел.)1012528
4.86.1.4Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.)8212552
4.3.117Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Стиклера, тип I синдром
4.86.1.1Поиск мутаций в гене Col2A1 (1 чел.)8212552
4.3.85Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы
4.76.8.3Поиск мутаций в гене PRPS1 (1 чел.)1775028
4.3.94Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Тестикулярной феминизации синдром
4.83.7Поиск мутаций в гене AR (1 чел.)2537528
4.3.86Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Торсионная дистония
4.88.22.1Поиск мутаций в гене GCH1 (1 чел.)1525028
4.77.19Поиск мутаций в гене DYT1 (1 чел.)1275028
4.73.20.1Поиск мутаций в гене PRRT2 (1 чел.)1012528
4.72.32Поиск мутаций в гене SPR (1 чел.)850028
4.84.18.2Поиск мутаций в гене SGCE (1 чел.)3037537
4.3.95Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Трихоринофалангеальный синдром
4.83.12Поиск мутаций в гене TRPS1 (1 чел.)2537528
4.3.96Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Тричер Коллинза-Франческетти синдром
4.90.2Поиск мутаций в гене TCOF1 (1 чел.)5162537
4.3.87Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Тромбоцитопения врожденная
4.82.11Поиск мутаций в гене MPL (1 чел.)2025028
4.4.53Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Туберозный склероз
4.90.8.1Поиск мутаций в гене TSC1 (1 чел.)5162537
4.3.97Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)300028
Удлиненного интервала QT синдром
4.85.11.1Поиск мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.)4225037
4.89.14.1Поиск мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.)3800037
4.92.2.5Поиск мутаций в гене SCN5A (1 чел.)6562537
4.73.5.3Поиск мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.)1012528
4.77.7Поиск мутаций в гене SCN4B (1 чел.)1275028
4.79.23.3Поиск мутаций в гене CAV3 (1 чел.)700028
4.3.88Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Унферрихта-Лундборга болезнь
4.2.10Поиск наиболее частых мутаций в гене CSTB (1 чел.)375021
4.72.8Поиск мутаций в гене CSTB (1 чел.)850028
Уокера-Варбург синдром
4.85.7.1Поиск мутаций в гене POMT1 (1 чел.)4225037
4.72.10.3Поиск мутаций в гене FKRP (1 чел.)850028
4.4.61Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Фатальная семейная инсомния
4.72.11.4Поиск мутаций в гене PRNP (1 чел.)850028
4.3.98Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Фенилкетонурия
4.17.2Поиск наиболее частых мутаций в гене PAH (8 шт.) (1 чел.)650021
4.5.19Расширенный поиск частых мутаций в гене PAH (17 шт.) (1 чел.)987521
4.84.6Поиск мутаций в гене PAH (1 чел.)3037537
4.4.54Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
4.6.3Комплексная ДНК-диагностика семьи (2-4 чел.)1350021
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
4.73.21Поиск мутаций в "горячих" участках гена ACVR1 (1 чел.)1012528
4.76.19Поиск мутаций в гене ACVR1, кроме "горячих" участков (1 чел.)1775028
4.3.99Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Фокально-кортикальная дисплазия Тейлора
4.75.28Поиск частых мутаций в гене TSC1 (1 чел.)500028
4.90.8.2Поиск мутаций в гене TSC1 (1 чел.)5162537
4.3.100Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Хиппеля-Линдау синдром
4.72.7.1Поиск мутаций в гене VHL (1 чел.)850028
4.5.5Анализ числа копий гена VHL (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.3.89Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Холта-Орама синдром
4.83.8Поиск мутаций в гене TBX5 (1 чел.)2537528
4.3.90Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика
4.75.22Поиск мутаций в гене RMRP (1 чел.)500028
Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана
4.73.19Поиск мутаций в гене EBP (1 чел.)1012528
Хондрокальциноз
4.84.19.2Поиск мутаций в гене ANKH (1 чел.)3037537
4.3.101Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Хорея Гентингтона
4.2.4Поиск наиболее частых мутаций в гене HTT (1 чел.)375021
Хориоидальная дистрофия
4.73.16.3Поиск мутаций в гене PRPH2 (1 чел.)1012528
Хороидермия
4.89.5Поиск мутаций в гене CHM (1 чел.)3800037
4.3.102Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Хроническая гранулематозная болезнь
4.84.7Поиск мутаций в гене CYBB (1 чел.)3037537
4.3.103Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Х-сцепленная агаммаглобулинемия
4.85.3.1Поиск мутаций в гене BTK (1 чел.)3375037
4.3.104Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Х-сцепленная умственная отсталость
4.5.11.2Поиск дупликаций гена MECP2 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.81.8Поиск мутаций в гене ZDHHC9 (1 чел.)2287528
4.89.9Поиск мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.)3800037
4.90.9.2Поиск мутаций в гене RPS6KA3 (1 чел.)5162537
4.3.105Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
4.73.2Поиск мутаций в гене SH2D1A (1 чел.)1012528
4.82.2Поиск мутаций в гене BIRC4 (1 чел.)2025028
4.3.106Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Х-сцепленный моторный нистагм
4.84.11Поиск мутаций в гене FRMD7 (1 чел.)3037537
4.3.107Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит
4.73.1Поиск мутаций в гене IL2RG (1 чел.)1012528
4.3.108Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Центронуклеарная миопатия
4.89.2Поиск мутаций в гене MTM1 (1 чел.)3800037
4.90.3.2Поиск мутаций в гене DNM2 (1 чел.)5162537
4.3.109Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Цереброокулофациоскелетный синдром
4.90.1.2Поиск мутаций в гене ERCC6 (1 чел.)5162537
4.4.55Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Швахмана-Даймонда синдром
4.75.29Поиск частых мутаций в гене SBDS1 (1 чел.)500028
4.77.20Поиск мутаций в гене SBDS (1 чел.)1275028
4.4.48Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Широкого водопроводного преддверия синдром
4.1.16.3Поиск частых мутаций в гене SLC26A4 (1 чел.)725021
Штаргардта болезнь
4.1.8.2Поиск наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (кровь с ЭДТА) (1 чел.)725021
4.75.18.2Поиск мутаций в "горячих" участках гена ELOVL4 (1 чел.)500028
4.85.12.1Поиск мутаций в гене CNGB3 (1 чел.)4225037
4.4.9Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Экзостозы множественные
4.84.8Поиск мутаций в гене EXT1 (1 чел.)3037537
4.89.3Поиск мутаций в гене EXT2 (1 чел.)3800037
4.3.110Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия
4.79.2.2Поиск мутаций в ген NDP (1 чел.)700028
Эктодермальная ангидротическая дисплазия
4.82.3Поиск мутаций в гене EDA (1 чел.)2025028
4.5.15Поиск делеций в генах EDA, EDAR, EDARADD (кровь с ЭДТА) (1 чел.)987528
4.3.111Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
4.8.10Косвенная ДНК-диагностика семьи (3-4 чел.)837521
Эктодермальная гидротическая дисплазия
4.79.7.2Поиск мутаций в гене GJB6 (1 чел.)700028
Эктопия хрусталика
4.75.30Поиск частых мутаций в гене FBN1 (1 чел.)500028
4.95.1.2Поиск мутаций в гене FBN1 (1 чел.)13600067
4.3.112Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Элерса-Данло тип VI синдром
4.1.9Поиск частых мутаций в гене PLOD (1 чел.)725021
Эпизодическая атаксия
4.93.1.1Поиск мутаций в гене CACNAIA (1 чел.)10312552
4.3.113Поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.)487528
Эпифизарная дисплазия, множественная
4.88.16.3Поиск мутаций в гене SLC26A2 (1 чел.)1525028
4.2.22.2Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.)375021
4.4.56Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная)
4.83.2Поиск мутаций в гене ALOX12B (1 чел.)2537528
4.83.1.1Поиск мутаций в гене TGM1 (1 чел.)2537528
4.89.4Поиск мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.)3800037
4.4.57Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Эритрокератодермия
4.79.6.2Поиск мутаций в гене GJB3 (1 чел.)700028
4.79.11Поиск мутаций в гене GJB4 (1 чел.)700028
Эритроцитоз рецессивный
4.2.31Поиск наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.)600021
4.72.7.2Поиск мутаций в гене VHL (1 чел.)850028
Эскобара синдром
4.82.5Поиск мутаций в гене CHRNG (1 чел.)2025028
4.4.49Поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел.)700028
Я
4.9.1Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики)387521

 

Молекулярно-генетические лабораторные исследования

Изучение генетической предрасположенности

Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям

 

ИсследованиеГеныСтоимость
Выявление генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям:
Рак легкиханализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT14 400
письменная развернутая интерпретация1 250
Рак грудианализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, GSTР1
анализ гена рецептора прогестерона: PROG
2 500
Рак молочной железы и яичников
(наследственные формы) - 8маркеров
анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA23 500
Острый лейкозанализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR4 700
Рак  толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыряанализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, NAT22 000
Рак простатыанализ гена рецептора андрогенов: AR
анализ гена парооксаназы: PON1
анализ гена I фазы детоксикации: CYP17A1
1 700
Анализ всех генетических маркеров риска онкологических заболеваний 43 маркераанализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, CYP17A1,CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1
анализ гена рецептора андрогенов: AR
анализ гена парооксаназы: PON1
18 000
письменная развернутая интерпретация7 500
Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям

 

ИССЛЕДОВАНИЕГЕНЫСТОИМОСТЬ
Сердечно-сосудистые  заболевания:
Ишемическая болезнь сердца
Min набор
Middle набор
Max набор
анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGTR1
2 000
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
5 750
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1,
AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
анализ генов системы сверты
10 500
письменная развернутая интерпретация5 000
Артериальная гипертензияанализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1,
AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII
анализ генов β-адренорецепторов:
9 500
письменная развернутая интерпретация5 000
Гипертоническая болезньанализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3900
анализ генов, регулирующих кровяное давление:ADD, AGT, AGTR, CYP11B2,GNB3, NOS33 700
Атеросклероз аорты и коронарных сосудованализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1,AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
анализ генов системы сверты
10 800
письменная развернутая интерпретация5 000
Риск внезапной смертианализ гена системы свертывания крови: ITGB3 (GPIIIa)1 900
Тромбофилия и варикозное расширение вен 6 маркерованализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1,FVII2 900
Тромбофилия и варикозное расширение вен 8 маркерованализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1, FVII, F13, ITGA23 900
Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гемостаза)  9 маркерованализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR,
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PLAT, PAI1, FVII, GPIa,
4 300
Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гемостаза)  12 маркерованализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1, FVII, F13, ITGA24 450
Обмен гомоцистеина 2 маркераанализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR1 500
Анализ всех кардио-маркеров 30 маркерованализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1,
AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN
анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1
анализ генов системы сверты
14 800
письменная развернутая интерпретация7 500
Болезни органов дыхания:
Бронхиальная астмаанализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16
анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтаз
5 800
письменная развернутая интерпретация1 250
Хроническая обструктивная болезнь легкиханализ гена II фазы детоксикации: GSTP1
анализ гена матриксной металлопротеазы 1: MMP1
1 320
Эндокринологические  заболевания:
Сахарный диабет I типа (СД1) (инсулинзависимый)анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA,
DQA1, DQB1
анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
3 625
Сахарный диабет II типаанализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1
анализ гена ренин-ангиотензиновой системы (регуляция кровяного давления): ACE
анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных
3 800
Диабетическая нефропатия
при СД1
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS31 500
Подбор дозы пероральных
сахароснижающих  препаратов
анализ гена, ответственного за метаболизм пероральных сахароснижающих препаратов: TCF7L2750
Заболевания желудочно-кишечного тракта:
Болезнь Кронаанализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минерального обмена: VDR
анализ гена-рецептора к мурамилдипептиду, компоненту бактериальной клеточной стенки: NOD2
1 900
Неспецифический язвенный колитанализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
анализ гена главного комплекса гистосовместимости I класса: MICA
2 150
Болезни метаболизма костной ткани:
Остеопорозанализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен:1 100
анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)
анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)
3 700
Аутоиммунные заболевания щитовидной железы:
Рак щитовидной железыанализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR
анализ гена, контролирующего деление клетки (онкогена): TP53 (P53)
3 700
Болезнь Грейвса, аутоиммунный гипотиреоидитанализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1
анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4
анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина
5 550
Репродуктивное здоровье и планирование беременности (Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям)

 


 


 


ГЕНЫ


ЦЕНА, руб



Срок


Гормональная контрацепция


7 маркеров


- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1


3125


В7


14


Поликистоз яичников


10 маркеров


- анализ гена системы свертывания крови и фибринолиза: PAI1


- анализ гена рецептора андрогенов: AR


- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A2, GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2), NAT2 (3)


3250


В8


14


Подготовка к беременности


12 маркеров


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1,FVII


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3


4375


B9


14


Эндометриоз


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, CYP19, NAT2


2700


В1


14


Привычное невынашивание беременности


Женское бесплодие


Min набор


6 маркеров


 


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


- письменная развернутая интерпретация


3000


 


1250


В2mi


14


Max набор


19 маркеров


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3


- письменная развернутая интерпретация


8875


 


 


 


 


2500


В2ma


14


Мужское бесплодие


12 маркеров


- Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, sY14, ZFX/ZFY


- анализ гена рецептора андрогенов: AR


- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)


4625


В10


14


Женское бесплодие


16 маркеров


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE


- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER) (2)


- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)


5875


В11


14


Бесплодие в паре


Мужчина


15 маркеров


 


 


 


- Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, sY14, ZFX/ZFY


- анализ гена рецептора андрогенов: AR


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1


- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)


7625


 


 


 


В12


14


Женщина


19 маркеров


 


 


 


 


 


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2),


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, FVII


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3


8875


В2ma


14


!!! (возможно назначение дополнительных исследований)


Мужчина


1 маркер


 


 


- Фенилкетонурия анализ R408W


1125


Г6


14


Женщина


14 маркеров


 


- Муковисцидоз (анализ мутаций delF-508, delI 507, CFTRdel21kb)


- Фенилкетонурия (анализ R408W)


- Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S)


6625


В13


14-28


Дефект заращения


невральной трубки (ДЗНТ)


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


1500


В3


14


Предрасположенность к


синдрому Дауна у плода


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


1500


В4


14


Легкий чистый гестоз


- анализ гена II фазы детоксикации: EPHX1 (mEPHX)


- анализ генов системы фибринолиза: PAI1, PLAT


1700


В5


14


Тяжелый чистый гестоз


- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1


- анализ гена, регулирующего кровяное давление: NOS3


1200


В6


14

 

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

ИсследованиеГеныСтоимость
Выявление генетической предрасположенности к:
Тромбофилии 6 генов:анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1
2 900
Тромбофилии 9 генованализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR,
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза:  F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PLAT, PAI1, FVII, GPIa,
4 300
Обмен гомоцистеина 2 маркераанализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR,1 500
Нарушениям обмена гомоцистеинаанализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR1 500
Анализ генов для подбора доз антикоагулянтов (варфарин и др.)анализ генов  системы детоксикации: CYP, VCORC12 500
Бронхиальной астмеанализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2
анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16
анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA
анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтаз
5 800
Гипертонической болезнианализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3900
Легкому гестозуанализ гена II фазы детоксикации: EPHX1 (mEPHX);
анализ генов системы фибринолиза:  PAI1, PLAT
1 700
Тяжелому гестозуанализ гена II фазы детоксикации: GSTM1;
анализ гена, регулирующего кровяное давление: NOS3
1 200
Остеопорозуанализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани:
COL1A1
анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR
2 200
Привычному  невынашиваниюанализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2);
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR
3 000
Сахарному диабету II типаанализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1
анализ гена ренин-ангиотензиновой системы (регуляция кровяного давления): ACE
анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных
3 800
Эндометриозуанализ генов II фазы детоксикации: GSTT1, GSTM1, CYP19, NAT22 700
Мужское бесплодиеанализ генов AZF4 000
Дополнительные услуги
 

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов (NEW!!!)Д
Анализ множественной лекарственной устойчивости
Сердечные гликозиды, блокаторы медленных кальциевых каналов, статины, макролиты, цитостатики, противовирусные препараты и другие- анализ гена гликопротеина Р: MDR1750Д17-14
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний:
Меркаптопурин, азотиоприн, тиогуанин- анализ гена тиопуринметилтрансферазы TPMT2500Д214
5-фторурацил, метатрексат- анализ гена цикла фолиевой кислоты MTHFR750Д37-14
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний:
Бета – адреноблокаторы, противогипертонические препараты, антигипертензивные препараты (лозартан), сахароснижающие препараты (глипизид)- анализ генов I фазы детоксикации: CYP2D6, CYP2C92500Д47-14
антикоагулянты (варфарин и другие)- анализ генов системы детоксикации: CYP2C9, VCORC12500Д57-14
Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний:
противотуберкулезные препараты (изониазид, р-анизид)- анализ гена II фазы детоксикации NAT21500Д67-14
антиаритмические препараты (прокаинамид), амонафид, 2-аминофлуорен- анализ генов I и II фазы системы детоксикации: CYP2D6, NAT22500Д77-14
противосудорожные препараты (фенитоин, диазепам)- анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C9, CYP2C192500Д87-14
ингибиторы протоновых помп (омепразол)- анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C9, CYP2C192500Д97-14
прогуанил и барбитураты, рифампицин, симвастатин- анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2C19750Д107-14
антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин)- анализ генов I фазы системы детоксикации: CYP2D6, CYP2C92500Д117-14
нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин - анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2C92500Д127-14
антипсихотропные, нейролептики, ингибиторы монооксид редуктазы, производных морфина, нейротрансмитеры (допамины), аналгетики, опиаты, кафеин, кокаин- анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2D62500Д137-14
Маркеры доз всех анализируемых препаратов- анализ генов системы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VCORC1, MDR16625Д147-14
Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавик-с)- анализ гена GPIIIa750Д157-14
Кариотипирование (одного человека) по лимфоцитам периферической крови (пробирка с гепарином, зеленая крышка)3750Е114
Кариотипирование абортивного материала5625Е1а14
Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH (100 ядер в каждой исследуемой ткани) лимфоцитам периферической крови (пробирка с гепарином, зеленая крышка)+ буккальному эпителию (мазок на стекло)5000Е228
Идентификация маркерной хромосомы методом FISH (пробирка с гепарином, зеленая крышка)4375Е328
Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH (пробирка с гепарином, зеленая крышка)4375Е428
Диагностика Микроделеционных синдромы методом FISH (пробирка с гепарином зеленая крышка)4375Е528
Кариотипирование КФ ПЦР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА ХРОМОСОМ 21, 13, 18, Х и У (пробирка с ЭДТА или пятно крови на фильтровальной бумаге)3690Е67
Определение делеции локусов DAZ, AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY у пациентов с нарушениями сперматогенеза3750Ж114
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1), предрасположенность к целиакии3125З114
Гистосовместимость (анализ генов главного комплекса гистосовместимости II класса: DQA1, DQB1, DRB1) сдается парой7500З214
Молекулярно-генетическое определение RH- принадлежности плода (ответ 1-2 дня)1875Р11-2
Определение зиготности двух близнецов (2 чел.)22500Р214-21
Лактазная недостаточность (анализ полиморфизма в гене лактазы (LCT)750Р37-14
Геномная дактилоскопия (установление отцовства для суда)И10-14
отец, мать, ребенок21375И1
отец и ребенок24750И2
Геномная дактилоскопия (установление отцовства)
отец, мать, ребенок14875И3
отец и ребенок18125И4
Генетические маркеры коррекции образа жизниК
Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ – инфекции- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5750К17
Анализ генов, влияющих на формирование зависимости к алкоголю и наркотикам- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)1500К214
Анализ генов, характеризующих метаболизм алкоголя - анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E12125К314
Исследований генов на биочипах Л
Фармакогенетический биочип

(анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям и индивидуальной чувствительности к фармпрепаратам)
- анализ генов I и II фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, NAT2, GSTT1, CYP2C9, CYP2C19, MTHFR3750Л17-14
Кардио-биочип

(анализ генетической предрасположенности к артериальной гипертензии)
- анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: МTHFR

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ гена β2-адренорецептора: ADRB2
3125Л27-14
Фибр-биочип

(анализ генетической предрасположенности к тромбозам)
- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI13125Л37-14
РМЖ-биочип

(анализ генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников)
- анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK22500Л47-14

VIP-Услуги

Панели «Эстетика»

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Изучение предрасположенности к ожирению и метаболическому синдрому

 
- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1

- анализ гена главного комплекса гистосовместимости II класса: DQB1

- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

- письменная развернутая интерпретация
14875

 

 

 

 

 

 

5000
М114

7-14
Изучение предрасположенности к скорости старения кожи и особенности ее регенерации (с интерпретацией)*- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)
13625М214-21
Изучение предрасположенности к дерматитам, угревой сыпи (с интерпретацией)*- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу (обмен оксида азота): NOS1
14990М314-21
Нутриогеномика * («генетическая» диета)

 
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR)

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1

- анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD

- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E1 (метаболизм алкоголя)
22015

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10000
М414

7-14
Панель генов по предрасположенности к пародонтозу

 
- анализ гена II фазы детоксикации: NAT2

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R
3525М814
Панели СПОРТ для профессионалов

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с интерпретацией) * 21 ген

 

Оптимальный спортивный паспорт

 
- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1

- анализ гена, ответственного за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ гена-рецептора андрогенов: AR

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)

- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3
18600М514-21
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с развернутой интерпретацией) * 34 гена

 

Полный спортивный паспорт
- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP2C9, CYP2D6, MDR1

- анализ гена рецептора андрогенов: AR

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1

- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA
24800M5 max14-21
Выяснение индивидуальной генетической предрасположенности к различным видам спорта и особенностям тренировочного процесса (с развернутой интерпретацией) * 9 генов

 

Минимальный спортивный паспорт
- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
5640M5 min14-21
Панели СПОРТ для любителей

 

ГЕНЫ



ЦЕНА, руб





Срок



Панель СПОРТ-минимум (18 полиморфизмов):
"Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (минимальный список)



6875



M13



14-21



Панель СПОРТ - медиум (32 полиморфизма):
"Анализ предрасположенности к занятиям спортом" (расширенный список)



9375



M14



14-21



Панель СПОРТ - максимум:
"Анализ предрасположенности к занятиям спортом" и мультифакториальным заболеваниям



13750



M15



14-21



Подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса (с развернутой интерпретацией)



- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, NOS3


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN


- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1


- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA


- анализ генов, дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов


- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3


- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)



17440



М6



14-21



Евро-нутриогеномика


+ спортивная генетика



- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2


- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3


- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR CALCR


- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1


- анализ гена-рецептора андрогенов: AR


- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3


- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)


- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1


- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3



21125



M5+


H1



14-21



Нутриогеномика


+ спортивная генетика



- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A1


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2


- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR)


- анализ гена системы фибринолиза: PAI1


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1


- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR


- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)


- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)


- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2, и ген I фазы детоксикации: CYP2E1 (метаболизм алкоголя)


- анализ гена-рецептора андрогенов: AR


- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3


- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)


- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1


- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3



24450



M4+


M5



14-21



Индивидуальный подбор питания, биодобавок (включая прогормоны и анаболические стероиды) и лекарств (с интерпретацией)



- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2С19, CYP2D6, CYP2E1, CYP19


- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2, EPHX1 (mEPHX)


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR



17060



М7



14-21



Генетические паспорта

Полное исследование предрасположенности к долгожительству (по 60 генам)

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Полное исследование предрасположенности к долгожительству (по 60 генам)

- письменная развернутая интерпретация
33750

10000
М914-21

7-14
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья (анализ всех генетических маркеров) 72 из 94 генов

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья

(анализ всех генетических маркеров) 72 из 94 генов

- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP1B1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, GSTP1, NAT2, MTHFR, CYP17A1, CYP19, TPMT, EPHX1 (mEPHX), VCORC1, MDR1

- анализ гена рецептора андрогенов: AR

- анализ гена парооксаназы: PON1

- анализ гена рецептора прогестерона: PROG

- анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2

- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR

- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53), MYCL1 (LMYC)

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL

- анализ генов, ответственных за рост сосудов эндотелия: VEGFA

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT

- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2, ADRB3

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

- анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN

- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)

- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN, TNFA

- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1

- анализ генов матриксной металлопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3

- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA, DQA1, DQB1

- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

- анализ гена-рецептора глюкокортикоидного гормона GCCR (GR)

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

- анализ гена лактазы LCL

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)

- анализ гена моноаминоксидазы В: MAOB

- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5

- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ

- анализ гена липооксигеназы: ALOX5

- анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2

- анализ гена супероксиддисмутазы 2 SOD2

- письменная развернутая интерпретация
39400

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10000
М1014-21

7-14
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья мини (39 генов, 52 SNP)


ГЕНЫ



ЦЕНА, руб





Срок



Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья мини (39 генов, 52 SNP)


- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR, VCORC1, MDR1


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN


- анализ гена β2-адренорецептора: ADRB2


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1


- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)


- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII


- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2


- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3


- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1


-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1


- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR


- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)


- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)



19190



М11



14-21



Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья экстра мини (25 генов, 33 SNP)

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Полный ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ здоровья экстра мини (25 генов, 33 SNP)

- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, MTHFR

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3

- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1

- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG, UCP2

- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3

- анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)
12040М1214-21
Гены витаминов (NEW!!!) с заключением, панель

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Гены витаминов (NEW!!!) с заключением, панель

- анализ гена неспецифической щелочной фосфотазы: NBPF3 (ALPL) - риск снижения концентрации витамина B6

- анализ гена гена альфа-1,2-фукозилтрансферазы: FUT2 - риск снижения уровня всасывания витамина B12

- анализ гена бета-каротин монооксидазы: BCMO1нарушений синтеза витамина А из бета-каротина

- анализ гена витамин D-связывающего белка: GC - уровень содержания витамина Д

- анализ гена: APOA5 - уровень альфа-токоферола (витамина Е)
3750М1614-21
Анализ генов витаминов с заключением (по одному)940М1714-21
Новые панели (NEW!!!)

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Факторы риска развития артериальной гипертензии (ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, ADD1, CYP11B2, hANP, ADRB1, ADRB2, NOS3 (Glu298Asp), NOS3 (VNTR), GNB3)4375Р121-28
Плазменный гемостаз FBG, FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FXI, FXII, FXIII3750Р221-28
Фибринолитическая функция (PAI-1, PLAT, SERPINC1, FXII, PSGL1)1875Р321-28
Гипергомоцистинемия. Факторы риска нарушения обмена фолиевой кислоты. (MTHFR (C677T), MTHFR (A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT SLC19A1, SHMT)4375Р421-28
Остеопороз (VDR (3 мутации)1750Р521-28
Метаболизм железа (HFE (C282Y), HFE (H63D), FPN1) с интерпретацией1875Р621-28
Наследственная гипербилирубинемия UGT1A1 с интерпретацией1875Р721-28
Вектибикс, Эрбитукс (определение устойчивости к противоопухолевым препаратам -ингибиторам EGFR) K-Ras (х7): G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D (ткань опухоли фиксированная в парафине) с интерпретацией12500Р821-28
Иресса и Тарцева EGFR (del746-750, Leu858Arg) (ткань опухоли фиксированная в парафине) с интерпретацией8750Р921-28
Иресса и Тарцева BRAF (V600E) (ткань опухоли фиксированная в парафине) с интерпретацией5625Р1021-28
Воспалительный ответ (полная панель) (IL1b (x2), IL-1Ra (x2), IL4(х2), IL6(x2), IL10, IL13, IL18, INFG, IRF1, TNFa, TGFb)7500Р1121-28
Предрасположенность к пародонтозу (IL1a, IL1b, HLA-DRB1) с интерпретацией3750Р1221-28
Рассеянный склероз (TNFRSF1a, CD40, HLA-DRB1) с интерпретацией3750Р1321-28
Ревматоидный артрит (HLA-B27) с интерпретацией750Р1421-28
Ответ на стимуляцию яичников при ЭКО (FSHR, ESR1, ESR2, FMR1) с интерпретацией3750Р1521-28
Противоопухолевая терапия (Тегафур фторурацил, капецитабин) DPYD с интерпретацией1250Р1621-28
Противоопухолевая терапия Иринотекан (UGT1A1 TA –repeat, G-3156A) с интерпретацией1250Р1721-28
Анализ отдельных генов


ГЕНЫ



ЦЕНА, руб





Срок



Анализ генов: (за исключением генов групп Ген 2,3)


- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1, CYP2C19, CYP2E1, GSTM1, GSTT1, MTHFR, CYP17A1, CYP19, VCORC1, MDR1


- анализ гена рецептора андрогенов: AR


- анализ гена парооксаназы: PON1


- анализ гена рецептора прогестерона: PROG


- анализ гена-рецептора тиреостимулирующего гормона (тиреотропина): TSHR


- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): MYCL1 (LMYC)


- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR


- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN


- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, CETP, LPL


- анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT


- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB3


- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3


- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)


- анализ генов, вовлеченных в контроль веса: FABP2, PLIN


- анализ гена, ответственного за рост миокарда: PPP3R1 (CnB)


- анализ гена, ответственного за энергетический метаболизм скелетных мышц во время мышечной деятельности: AMPD1


- анализ гена, определяющего тип мышечных волокон: ACTN3


- анализ гена, ответственного за синтез основного компонента бронхиальной жидкости: СС16


- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, IL1β, IL1RN


- анализ гена, кодирующего нейрональную NO-синтазу 1 (обмен оксида азота): NOS1


- анализ генов матриксной металлопротеаз 1 и 3: MMP1 и MMP3


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: MICA


- анализ гена Т-лимфоцит-ассоциированной серинэстеразы: CTLA4


-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)


- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR


- анализ гена-рецептора глюкокортикоидного гормона GCCR (GR)


- анализ гена лактазы LCL


- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов: DRD2A, HTR2A (SR)


- анализ гена моноаминоксидазы В: MAOB


- анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора): CCR5


- анализ генов алкогольдегидрогеназа ADH1B (ADH2), альдегиддегидрогеназы ALDH2


- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ


- анализ гена липооксигеназы: ALOX5


- анализ других генов (NEW): CETP(2*), RANTES, EFEMP1 , ZBTB38, HHIP, LCORL, ADAMTSL3 (2), CDH13, JAZF1, IGFBP3, IGF1R ,GHSR, CABLES, ESR2, IFNG, VDR, NEGR1, SH2B1, GHR, GHRL, TNF-a, LPIN1, ESR1, NRXN3, MSRA, TFAP2B, CEL, FAD, CYP7A1, APOA1, APOA2, LIPC, ABCA1,CILP2, APOB, NPC1L1, SCARB1, LIPE, PPARG (2), BDNF, FTO (2), MC4R, LEPR, GHRL, ANGPTL3 (3), GCKR, AKR1D1, Fad s2/s3, ABCG5, PLTP, LIN28B, PLAG1, GDF5, ZNF462, IGF1, CDK6, TNFRSF11A, MMP7, MMP9, MMP12, MMP13


 


*- количество анализируемых полиморфизмов (если больше 1)



600



Ген1



14



Анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2 (только вместе – 7 полиморфизмов)



2500



Ген2



14



Анализ генов:


- анализ генов I, II и III фазы детоксикации: CYP1A1, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, GSTP1, NAT2, TPMT, EPHX1 (mEPHX)


- анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов): TP53 (P53)


- анализ генов, ответственных за рост сосудов эндотелия: VEGFA


- анализ генов β-адренорецепторов: ADRB2


- анализ генов провоспалительных цитокинов: TNFA


- анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1


- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)


- анализ гена внутриклеточного рецептора к продуктам жизнедеятельности бактерий (ассоциирован с болезнью Крона): NOD2


- анализ гена супероксиддисмутазы 2 SOD2



1125



Ген3



14



Специальные панели генов (европейский стандарт)

ГЕНЫЦЕНА, рубСрок
Панель по нутриогеномике- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
9262Н114
Панель по кардиоваскулярному риску13950Н214
Панель по фармакогеномике и метаболизму лекарственных препаратов5888Н314
Панель генов по метаболизму кальция и остеопорозу4240Н414
Панель генов по пульмонологии5620Н514
Панель генов нейромедиаторов1620Н614
Гормональная панель- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A1, CYP1B1, CYP19

- анализ гена II фазы детоксикации: GSTM1

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)

- анализ гена СОМТ
3975Н714
Панель дерматокосметика

 
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTM1, GSTT1

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

- анализ гена провоспалительного цитокина: TNFA

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1
4100Н814
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) - базовая

 
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

- анализ гена-рецептора андрогенов: AR

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG
14120Н914
Панель генов по продолжительности жизни у мужчин (Anti-age man) – базовая + подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса

 
- анализ гена I фазы детоксикации: CYP1A2

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

- анализ генов, ответственных за метаболизм адреналина: ADRB2, ADRB1

- анализ гена, ответственного за формирование матрикса костной ткани: COL1A1

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR, CALCR

- анализ гена-рецептора андрогенов: AR

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)
21240Н914-21
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая

 
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ гена, регулирующего кровяное давление: ACE

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

- анализ гена, вовлеченного в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PRARG

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
1712014-21
Панель генов по продолжительности жизни у женщин (Anti-age woman) - продвинутая+ подбор индивидуальных программ тренировок для наиболее эффективной коррекции лишнего веса

 
- анализ генов I фазы детоксикации: CYP1A2, CYP1B1

- анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTР1, NAT2

- анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1, NOS3

- анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN

- анализ гена системы фибринолиза: PAI1

- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR

-анализ генов, ответственных за формирование матрикса костной ткани: COL1A1, BGP (BGLAP)

- анализ генов, ответственных за метаболизм кальция и минеральный обмен: VDR

- анализ гена-рецептора эстрогенов: ESR1 (ER)-

- анализ генов провоспалительных цитокинов: IL4, IL4R, TNFA

- анализ гена металлопротеиназы: MMP1

- анализ генов дофаминового (DRD2A) и серотонинового (HTR2A –(SR) рецепторов

- анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PRARG, UCP2, UCP3

- анализ гена коактиватора транскрипционных факторов PPARα, PPARγ, α и β рецепторов эстрогена и минералокортикоидов: PPARGC1A (PGC-1α)

- анализ гена катехол-О-метилтрансферазы СОМТ
23625Н1014-21
Письменная развернутая интерпретация специалиста в области медицинской генетики

ГЕНЫЦЕНА, РУБ
1-7 генов1250О1
7-20 генов5000О3
20-40 генов7500О4
>40 генов10000О5
Вспомогательные услуги

ГЕНЫЦЕНА, РУБ
Выделение ДНК из:

Крови


375П1

Слюны


1000П2
Хранение ДНК (создание и поддержание ДНК банка данных)договорнаяП3

Основные направления выполняемых лабораторных исследований

  • Клинические исследования крови и мочи
  • Исследования гемостаза
  • Биохимические исследования
  • Гормональные исследования
  • Онкомаркеры
  • Исследования инфекционных маркеров
  • ПЦР-диагностика
  • Определение антител и антигенов
  • Микробиолгические исследования
  • Иммунологические исследования
  • Аллергологические исследования
  • Исследования микроэлементов
  • Исследования метаболитов
  • Цитологические исследования
  • Гистологические исследования

laboratory-150x150